SÉANCE DU 4 FÉVRIER 181 



La troisième variété provient d'un phtisique également très avancé. 

 Le champignon se développe sur tous les milieux usuels liquides et 

 solides à Fétuve et à la température de laboratoire. Il produit sur les 

 milieux liquides un voile sec, croûteux, qui tombe au fond du tube. 

 Sur la gélatine le développement se fait sous forme d'une couche 

 blanche, veloutée, la gélatine se dissolvant lentement. La culture sur 

 gélose possède le même aspect. Le développement sur la pomme de 

 terre glycérinée est à peine visible macroscopiquement. Le champignon 

 n'est pas également pathogène. Il s'identifie avec le Streptothrix candida 

 gedanensis II Petruschxy. 



Ces résultats prouvent que les Streptothrix occupent une place très 

 importante dans la flore microbienne des crachats tuberculeux. 



[Travail du laboratoire bactériologique de la clinique thérapeutique 

 de C Université de Varsovie.) 



Comparaison de la résistance aux antiseptiques du bacille perfrin- 



GENS ET DE l'aNHÉMO -BACILLE DU RHUMATISME, VARIÉTÉS BANALE ET 

 DlFFÉRliNCIÉE DU BACILLE d'AcUALME, 



par Georges RosENTDAL. 



Dans toute la série de recherches bactériologiques poursuivies par 

 nous sur la comparaison des deux variétés du bacille d'Achalme, c'est- 

 f'i-diredu bacille Perfringensetdel'anhémo-bacille du rhumatisme (bacille 

 de riiémobioculture de Thiroloix, ou bactérie anaérobie retirée du sang 

 des rhumatisants pendant la vie), nous avons vu que l'identité desgrands 

 caractères affirmée dans notre thèse de doctorat es sciences était corri- 

 gée par une atténuation des fonctions biochimiques de la variété diffé- 

 renciée. Cette atténuation se retrouve danslétude de la résistance aux 

 antiseptiques, considérée soil au point de vue de la dose empêchante, 

 soit à celui delà dose stérilisatrice des cultures. 



Nos expériences ont été dirigées delà façon suivante : 

 Des tubes de lait cacheté ou des tubes d'eau blanc d'œuf cachetés con- 

 tenant chacun 10 centimètres cubes de lait ou eau ont été utilisés. 

 Lorsqu'il s'agissailde calculer la dose inhibitricp, ils étaient ensemencés, 

 puis immédiatement additionnés à la pipette d'un certain nombre de 

 gouttes représentant une quantité déterminée de cyanure de mercure en 

 solution aqueuse. Lorsqu'il s'agissait de calculer la dose stérilisante, les 

 cultures, après abondantHprolifnrati on, étaient additionnées d'un nombre 

 de gouttes déterminé de la solution de cyanure d'hydrargyre après 

 étalonnage de la pipette utilisée. La culture était remuée avec une pipette 

 stérile pour assurer la diffusion de l'antiseptique. 



