248 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 



diminuée, el lorsqu'on désire colorer le frollis très peu de temps après 

 son obtention, user, après dessiccaiion, de divers fixateurs : un réchauf- 

 fement léger, Fexposition aux vapeurs d'une solution d'osmium pendant 

 quelques secondes, etc., rendent les élémenls du sang immédiatement 

 indéformables^ sans contrarier leur colorabilité; la borde- t-on de paraf- 

 fine, elle se conserve durant une huitaine de jours. On pratique l'examen 

 à l'immersion huileuse, soit à la lumière naturelle, soit, mieux, ù un 

 éclairage artificiel (bec Auer, lentille convergente et petit diaphragme). 



Rien n'est plus commode pour l'examen des frottis de sang et de séro- 

 sités datant même de plusieurs jours et plus : on difi'érencie facilement 

 globulins, hématies granuleuses, à ponctuations basopîiiles, nucléées; 

 on reconnaît sans hésitation les diverses espèces de globules blancs, 

 leucoblastes avec leurs nucléoles, neutrophiles à fines granulations à 

 peine bleutées, éosinophiles à gros grains verdâtres, maslzellen méla- 

 chromatiques, etc., etc., ainsi que les hématozoaires. 



Veut-on d'ailleurs obtenir des préparations polychromes, on met sur 

 la lamelle couvre-objet une trace d'une solution alcoolique d'éosine dite 

 française (1) et, par-dessus cette fine gouttelette, une goutte de la solu- 

 tion de bleu de méthylène à l/oOO. On renverse sans retard sur le frottis 

 cette lamelle chargée : elle doit s'appliquer hermétiquement. 



On a ainsi une double coloration bien réussie : les granulations leu- 

 cocytaires, surtout les neutrophiles, ressortent nettement. Dans une 

 série de noies nous avons montré les divers modes d'emploi de ces 

 techniques et leurs avantages aux points de vue hématologique, cyto- 

 logique, microbiologique. 



Nous renvoyons le lecteur à ces publications échelonnées, depuis 

 1908, dans la Gazelle hebdomadaire des sciences médicales de Bordeaux, 

 dans Folia luvmatologica et dans les Archives des maladies du cœur, des 

 vaisseaux et du sang. 



M. BuARD. — Dès l'apparition des premières publications de M. Sa- 

 brazès sur sa méthode de coloration par le bleu de méthylène, je me 

 suis empressé de l'appliquer et j'en ai obtenu des résultats surprenants 

 de netteté. Les préparations sont très jolies et d'une lecture très facile. 

 Je l'ai surtout utilisée pour l'examen microscopique des dépôts urinaires, 

 des matières fécales et du liquide céphalo-rachidien; avec ce dernier 

 surtout on obtient une coloration des cellules qui permet très rapide- 

 ment la lecture, et par conséquent permet un cytodiagnostic rapide. 



(1) Solution saturée d'éosine dite française pure, dans l'alcool à 95 degrés, 

 centimètres cubes, alcool, à 95 degrés, dO centimètres cubes. Cette solution 

 se conserve indéfiniment. 



