SÉANCE DU 4 MARS 315 



on y ajoute 2 -gouttes d'acide nitrique pur; s'il y a du chromogène, le 

 chloroforme se colore en rose ou en rouge. 



Il est évident que cette coloration du chloroforme ne porte pas en elle 

 la preuve de la transformation du chromogène en urobiline; il faut, 

 pour en être tout à fait sûr, avoir recours à un examen spectroscopique. 

 Aussi proposerons-nous la modification suivante : 



L'urine naturelle, sans acidification préalable, est agitée avec du chloro- 

 forme à raison de 10 centimètres cubes de chloroforme pour 30 centimètres 

 cubes d'urine; le chloroforme séparé et flltré sur un petit tampon de coton, 

 est divisé en deux parties ; dans l'une, on verse goutte à goutte une solution 

 alcoolique d'acétate de zinc au millième (réactif de Roman et Delluc) pour 

 s'assurer qu'il n'existe pas dans l'urine d'urobiline préforraée et libre, ce qui 

 est rare. L'autre portion est additionnée, dans un tube à essai, de 1 goutte 

 d'acide azotique aw f/ïasiè/rte et portée àrébullilion pendant quelques secondes : 

 s"il y a du chromogène, le chloroforme se colore en rose ou en rouge, comme 

 il est dit ci-dessus. On y verse alors de la solution alcoolique d'acétate de zinc 

 au millième jusqu'à ce que le trouble formé par les premières goultes ait 

 disparu; comme le milieu est acide, on ne peut espérer obtenir une fluores- 

 cence, mais celle-ci apparaît quand on ajoute avec précaution au liquide 

 quelques gouttes d'alcool ammoniacal obtenu en mélangeant une partie 

 d'ammoniaque avec deux parties d'alcool à 93 degrés, et cette fluorescence est 

 quelquefois d'une inteasité remarquable. 



On peut aussi, au lieu cl"acide azotique dilué, employer liode comme 

 oxydant, ainsi que Ta proposé Auché (1), mais en opérant de la manière 

 suivante : 



Dans une ampoule à robinet, on épuise 30 centimètres cubes d'urine non 

 acidifiée par 10 centimètres cubes de chloroforme; celui-ci, séparée et filtré 

 sur du coton, est additionné delà solution au millième d'acétate de zinc : pas 

 de fluorescence s'il n'y a pas d'urobiline libre; on ajoute alors au liquide 

 incolore une goutte d'une solution alcoolique d'iode au centième, et la fluo- 

 rescence verte apparaît immédiatement. 



Cette technique est plus rapide que la précédente, mais il peut 

 arriver, quand la proportion de chromogène est très faible, que Tappré- 

 ciation de la fluorescence soit gênée par la teinte jaune que liode com- 

 munique au liquide. Auché a bien conseillé, dans ce cas, d'ajouter 

 goutte à goutte de l'ammoniaque pour décolorer l'iode, mais on risque 

 alors d'affaiblir et même de faire disparaître la fluorescence. 



On peut dans cette expérience remplacer le chloroforme par l'éther 

 ordinaire ou par l'éther acétique. 



En lin on peut encore déceler l'urobilinogène par le réactif d'Ehrlichà 



(\ j Auché. Comptes rendus de la Soc. de Biologie, t. LXflI, p. 713, 1907. 



