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la paradiméthylamidobenzaldéhyde, employé surtout jusqu'ici à la 

 recherche de Tindol. Hildebrandt (1), qui a fait une étude spéciale de 

 cette réaction, se servait d'une solution chlorhydrique de ce corps. 

 Quelques gouttes du réactif étaient versées dans 10 centimètres cubes 

 d'urine qu'on chauffait pendant un instant au bain-marie. En présence 

 du chromogène de l'urobiline, l'urine prenait une coloration rouge 

 cerise plus ou moins foncée. L'auteur complétait cette épreuve par un 

 examen spectroscopique qui devait donner une bande obscure dans le 

 jaune orangé entre D et E. Dans les mêmes conditions, l'urobiline et les 

 pigments biliaires ne donnaient aucune coloration. 



La réaction gagne en netteté et en sensibilité en opérant non plus sur 

 l'urine elle-même, mais sur la solution chloroformique telle que nous 

 l'avons obtenue précédemment en se servant comme réactif d'une 

 solution alcoolique de paradiméthylamidobenzaldéhyde à 2 p. 100 

 additionnée de son volume d'acide chlorhydrique : 



Dans un centimètre cube de chloroforme, on verse 3 à 4 gouttes du réactif, 

 ou chaufîe quelques secondes àrébullition et on ajoute un demi-centimètre 

 cube d'alcool à 95 degrés pour obtenir une solution homogène qui est colorée 

 en rouge pourpre si le chlorofoi'me contient de l'urobilinogène. 



Cette réaction ainsi conduite est d'une grande sensibilité. Elle réussit 

 également bien et à froid si on remplace le chloroforme par de l'éther 

 ordinaire ou par de l'éther acétique. J'aivéritlé en outre qu'elle était bien 

 due au chromogène de l'urobiline : 



En effet, si dans une urine riche en cbromogène on oxyde celui-ci par 

 l'iode, le ctitoro forme avec lequel on l'agitera ensuite ne donnera plus de 

 coloration avec le réactif d'Ehrlich, tandis qu'il présentera au plus haut degré 

 les caractères d'une solation d'urobiline en présence des sels de zinc. 



L'emploi du réactif d'Ehrlich permet donc de reconnaître le chromo- 

 gène en présence d'urobiline libre, et c'est certainement le procédé le 

 plus pratique quand on veut se contenter de suivre le sort de l'urobili- 

 nogène dans une urine. 



Dans une communication prochaine, je montrerai comment on peut 

 séparer l'urobiline de son chromogène. 



[Laboratoire de Chimie biologique de V Ecole supérieure de Pharmacie 



de Paris.) 



(1) Hildebrandt. Zeitsch. filr klin. Medizin, Bd LIX, p. 3bl, 1906. 



