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moins entourés d'un croissant ou d'un cercle complet noir; ceci 

 montrerait qu'il y a entre les deux séries une filiation, mais je ne peux 

 l'affirmer, car, avec les grossissements puissants qu'il est nécessaire 

 d'employer, ce fait est difficile à observer. 



Dans d'autres cellules, il n'y a plus ces amas de petits grains rouges 

 répartis dans tout l'élément, mais on voit de grosses boules de sécrétion, 

 rouges aussi, et localisées à la partie supérieure de la cellule entre le 

 noyau et la surface libre; le pied de la cellule est alors garni de 

 bâtonnets noirs et il n'y a plus que peu de grains rouges. 



Il y aurait donc dans les cellules séreuses salivaires deux séries de 

 grains; les uns, réunis plus ou moins en chaînettes ou disposés en 

 bâtonnets, réduisent l'acide osmique et pourraient être pour cette raison 

 classés comme corps lipoïdes; nous les appellerons des grains osniio- 

 philes; tout me porte à croire que ce sont des mitochondries. Les 

 autres, qui ne se colorent que par la fuchsine, sont isolés et se 

 transforment peut-être en grains de sécrétion; nous les appellerons 

 grains fuchsinophiles. Il est très probable qu'il y a une filiation entre les 

 tins et les autres. 



Tels sont les faits que j'ai observés par des méthodes combinées; je 

 ne veux encore en tirer aucune conclusion, mais ils m'ont semblé assez 

 intéressants pour être présentés; je crois qu'il y a là une source de 

 recherches concernant l'évolution et la constitution des mitochondries. 



Note sur l'urobiline et son chromogène, 

 par L. Grimbert. 



Si on agite une solution chloroformique de chromogène de l'urobi- 

 line avec une solution étendue de phosphate disodique neutre à la phta- 

 léine (I), le chromogène n'est pas enlevé, tandis que dans les mêmes 

 conditions l'urobiline passe entièrement dans la solution aqueuse. 



Au contraire, si on emploie une solution de soude très étendue, ou si 

 on ajoute quelques gouttes de soude au dixième à la solution de phos- 

 phate de soude, le chromogène passe entièrement dans la solution alca- 

 line. Si on acidifie ensuite cette solution alcaline par de l'acide phos- 

 phorique et qu'on l'agite avec du chloroforme, le chromogène inaltéré 

 repassera en solution chloroformique avec toutes ses propriétés. 



On peut donc par ce moyen séparer facilement l'urobiline de son 

 chromogène. 



(1) Il faut s'assurer que la solution de phosphate disodique ne rougit pas la 

 phtaléine, sinon il faudrait la neutraliser à l'aide de quelques gouttes d'acide 

 phosphorique dilué et vérifier qu'elle bleuit toujours le tournesol. 



