SÉANCE DU 11 MARS 365 



Supposons en effet une urine contenant à la fois de l'urobiline libre 

 et du chromogène. Nous en serons avertis en ce que le chloroforme qui 

 aura servi à l'épuiser donnera d'emblée la fluorescence verte avec la 

 solution alcoolique d'acétate de zinc au millième et une coloration 

 rouge pourpre avec le réactif d'Ehrlich (1). 



Agitons la totalité du chloroforme avec quelques centimètres cubes 

 de la solution au dixième de phosphate disodique : l'urobiline seule 

 sera enlevée, laissant en solution le chromogène que nous pourrons 

 caractériser par les réactions décrites dans notre dernière communi- 

 cation. La solution phosphatique acidifiée ensuite par lacide phospho- 

 rique et agitée avec du nouveau chloroforme donnera l'urobiline. 



On peut plus simplement, quand on a constaté l'existence de l'urobi- 

 line par la fluorescence que donne la solution chloroformique avec les 

 sels de zinc, agiter cette dernière avec la solution de phosphate diso- 

 dique qui enlèvera à la fois urobiline et fluorescence, et caractériser le 

 chromogène dans le chloroforme soutiré. 



Il résulte de ces observations que l'urobilinogène est moins sensible à 

 l'action des alcalis que l'urobiline et qu'on peut le retrouver en liberté 

 dans un milieu oîi l'urobiline n'existe qu'à l'état combiné, par exemple 

 dans les urines neutres ou même alcalines au tournesol, tant que celte 

 alcalinité ne dépasse pas celle des phosphates bimétalliques. Dans de 

 telles urines, le chloroforme n'enlèvera que le chromogène seul comme 

 on peut s'y attendre. Lorsque, au contraire, l'alcalinité est plus accen- 

 tuée l'alcalinité sensible à la phtaléine), il faudra acidifier l'urine avec 

 un acide non oxydant par lui-même, comme l'acide phosphorique ; mais 

 alors, si l'urine, par suite d'une oxydation antérieure d'une partie du 

 chromogène, renferme de l'urobiline à l'état de combinaison alcaline, le 

 chloroforme se chargera à la fois d'urobiline et de chromogène et nous 

 tomberons dans le cas précédent. 



On voit donc qu'il n'y a pas lieu, comme on le fait trop souvent, d'aci- 

 difier l'urine sans nécessité quand on se propose de rechercher l'urobi- 

 linogène ; il faut réserver cette opération pour les urines qui rougissent 

 la phénolphtaléine. 



Oxijdation du chromogène. — L'expérience classique de Saillet montre 

 que le chromogène de l'urobiline s'oxyde sous l'action de la lumière, 

 mais si cette oxydation est rapide en solution chloroformique ou 

 éthérée, il n'en est pas ainsi dans l'urine. 



Une urine à réaction acide 2) riche en chromogène et ne contenant qu'une 

 petite quantité d'urobiline combinée est répartie à la dose de 30 centimètres 



(1) Grimbert. Comptes rendus de la Soc. de Biologie, t. LXX, p. 314, 1911, 



(2) L'acidité correspondait à 2 gr. 10 d'acide SO''H- par litre soit, 1 gr. 40 de 

 POTP. 



Biologie. Comptes rendus. — 1911. T. LXX. 27 



