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cubes dans une série de tubes à essai. Les uns servent de témoins, les autres 

 sont neutralisés avec précaution de manière à ne plus donner qu'une réaction 

 amphotère au tournesol, d'autres encore sont additionnés de soude diluée, 

 jusqu'à réaction franchement alcaline à la phtaljine. Tous ces tubes sont 

 exposés sur la fenêtre du laboratoire à la lumière du jour, mais non au 

 soleil, et ils y restent ainsi toute la journée à partir de 9 heures du matin, ce 

 qui représente environ de six à sept heures d'action lumineuse effective. 



Le lendemain, leur contenu est épuisé avec. 10 centimètres cubes de chlo- 

 roforme qu'on divise en deux parties : l'une est traitée par le réactif d'Ehr- 

 lich, l'autre est additionnée de solution alcoolique d'acétate de zinc au mil- 

 lième. Les tubes témoins et les tubes neutralisés au tournesol n'ont donné 

 qu'une trace insignifiante de fluorescence et une réaction d'Erhlich intense. 

 Le chromogène n'avait donc pas été pour ainsi dire oxydé. Les tubes alcali- 

 nisés n'ont donné, bien entendu, aucune réaction, mais, acidifiés, par l'acide 

 phosphorique et agités de nouveau avec du chloroforme, celui-ci a donné 

 les mêmes réactions qu'avec l'urine primitive. 



Par conséquent, l'oxydation du chromogène sous l'action de la 

 lumière, dans une urine à acidité naturelle, est des plus lentes, et il 

 semble qu'elle soit retardée indéfiniment quand l'urine devient alcaline. 



C'est ainsi qu'une urine abondonnée depuis quinze jours au labora- 

 ratoire à la lumière difTuse, sans précautions spéciales, et dont la réac- 

 tion était devenue légèrement alcaline au tournesol, ayant été agitée 

 avec du chloroforme, celui-ci ne donnait aucune réaction avec l'acétate 

 de zinc, mais l'addition d'une trace d'iode y développait aussitôt une 

 fluorescence intense, preuve que le chromogène était demeuré inaltéré- 



Il n'&n est plus de même quand l'urine est acidifiée préalablement. 

 Dans ce cas la lumière agit rapidement, surtout quand l'acide employé 

 est l'acide chlorhydrique qui paraît avoir un pouvoir oxydant propre. 



Quand on s'adresse aux oxydants artificiels tels que l'iode, par exemple, 

 on peut obtenir une oxydation complète du chromogène, mais comme 

 l'urobiline formée trouve dans l'urine les éléments suffisants pour 

 donner une combinaison qui n'est plus enlevée par le chloroforme, il 

 faut finalement acidifier le milieu si on veut la mettre en évidence. 



20 centimètres ■ cubes d'une urine riche en chromogène et ne contenant 

 que des traces d'urobiline combinée sont additionnés de 20 gouttes d'une 

 solution alcoolique d'iode au centième. Une demi-heure après on épuise par 

 le chloroforme : celui-ci, incolore, ne donne avec l'acétate de zinc qu'une 

 trace de fluorescence et ne colore plus le réactif d'Ehrlich; mais, si on aci- 

 difie alors l'urine avec un léger excès de PO^H% le chloroforme, cette fois, 

 donne avec l'acétate de zinc une fluorescence intense. 



Le chromogène oxydé par l'iode s'est donc bien transformé entière- 

 ment en urobiline, mais celle-ci est passée à l'état de combinaison pro- 

 bablement alcaline qui n'a été détruite que par addition d'acide. Il est 



