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totale de l'iiidol de la culture. Nous avons montré pour quelles raisons 

 nous avions fait choix de l'élher ordinaire dans cette opération. 



Lorsque l'indol est dissous dans de l'eau distillée pure, ou encore s'il se 

 trouve recueilli dans le distillât très limpide d'une urine ou d'une culture, 

 celle-ci et celle-là renfermant des composés indologènes, une seule extraction 

 éthérée large et vigoureuse, soit 40 à 50 centimètres cubes d'éther pour 

 100 centimètres cubes de liqueur, suffit à débarrasser presque entièrement 

 cette dernière de l'indol qu'elle contenait. Le coefficient de partage de l'indol 

 entre l'eau et l'éther est si faible que l'indol, en presque totalité, abandonne 

 l'eau pour passer dans l'éther; uue seconde agitation de la liqueur aqueuse 

 avec 20 à 25 centimètres cubes d'éther seulement complète l'extraction de 

 J'indol. 



Mais si l'indol appartient à une culture microbienne, deux extractions ne 

 suffisent généralement pas; on doit en multiplier le nombre et cela d'autant 

 plus que la culture est plus abondante. 



Le contact entre la culture, liqueur aqueuse riche en corps microbiens que 

 l'on peut considérer comme des colloïdes à très gros grains, et l'éther est plus 

 difficile à s'établir et, malgré l'application que l'on apporte à agiter très 

 vigoureusement le mélange aquoso^éthéré, il faut quelquefois jusqu'à 5 à 6 

 larges extractions. C'est ainsi que 5 litres d'une culture de cinq semaines.de 

 coli ont réclamé l'emploi de 6 litres d éther. Le granduombre des extractions 

 demande à notre avis une autre explication. L'indol fabriqué par le microbe 

 est bien rejeté dan-s le milieu aqueux où celui ci se développe, mais une 

 partie est encore retenue par le protoplasma bactérien; elle ne l'abandonnne 

 que lentement, lorsque l'éther venant à pénétrer peu à peu le corps cellulaire 

 la fait diffuser dans le milieu extérieur. 



La présence de l'indol dans les corps microbiens n'est pas douleuse; on la 

 constate aussi bien dans le culot de centrifugation des cultures liquides 

 plusieurs fois lavé avec du sérum physio'ogique que dans le produit pâteux 

 provenant du raclage soigneux des cultures sur milieu solide (gélose-peptone). 



L'extraction de l'indol des cultures, à l'aide de l'éther, aboutit 

 toujours, surtout lorsque la culture est très développée, à l'obtention 

 d'une sorte de gelée qu'il est difficile de disloquer même par une centri- 

 fugation prolongée. Les extraits successifs ont toujours la même 

 consistance. La stabilité de l'émulsion ainsi ob,tenue est due à la présence 

 des corps microbiens ; on ne l'observe pas, en effet, lorsque la culture est 

 peu abondante. S'il s'agit d'une culture anaérobie sous l'huile ordinaire, 

 malgré le soin que l'on apporte à séparer la culture de l'huile qui 

 surnage, on laisse toujours, en effet, quelques gouttelettes groisseiises 

 que l'éther dissoudra en même temps que l'indol; toutefois, dans ce s 

 conditions et du moment que la culture est peu développée, l'extrait 

 éthéré n'aura pas de consistance pâteuse. Les gelées que donnent les 

 cultures riches, que celles-ci produisent ou non de l'indol {coU, bacille 

 typhique, fecalis^ enteritidia) ^ se disloquent rapidement par Vaddition de 

 quelques gouttes d'alcool en donnant deux couches, l'une supérieure 



