SÉANCE DU il MARS 3-7 



étliérée, renfermant s'il y a lieu l'indol, et l'autre inférieure aqueuse, 

 tenant en suspension les corps microbiens entraînés tout à l'heure dans 

 la gelée. 



Nous ne pensons pas qu'il faille attribuer, pour l'instant, à la 

 formation de cette gelée consistante et persistante, une signitication 

 dans le genre de celle que veut bien lui donner Remlinger (1 ). 



[Laboraloires de chimie et de bactériologie de V Ecole vétérinaire de Lyon.) 



Sur la rapidité d apparition de l indol dans les cultures microbiennes, 

 par Cn. Porcher et L. Panisset. 



Les différents auteurs qui se sont occupés de la question posée par le 

 titre même de cette note ont généralement admis comme rapide l'appa- 

 rition de l'indol au bout de trois ou quatre heures dans les cultures des 

 microbes qu'ils étudiaient; ils ne l'ont que très rarement signalé avant 

 ce ternps. Il était a priori vraisemblable qu'avec l'emploi d'un réactif 

 aussi sensible que le p. dimélhylaminobenzaldéhyde, on mentionnerait 

 la présence de Findol dans les tout premiers moments du développe- 

 ment de la culture. C'est ce qui nous a été donné de constater avec cer- 

 taines variétés de coli, microbe qui se prête admirablement à de telles 

 recherches. 



Du coli J. (collection de l'Institut Pasteur) est ensemencé dans une st'iie de 

 (laçons contenant chacun 150 centimètres cubes d'une solution stérilisée et 

 salée de peptone Defresne à 2 p. 100. Ces flacons avaient été préalablement 

 placés à l'étuve pour qu'ils se mettent en équilibre de température avec 

 celle-ci. Eu opérant de cette façon il n'y a vraisemblablement pas celte mise 

 en train qui doit être de règle quand le bouillon est d'abord ensemencé à la 

 température du laboratoire pour être ensuite porté à l'étuve; avec de telles 

 conditions, il y a tout lieu de croire que le microbe se développe dans un 

 milieu neuf, sans aucun retard.] 



On sort une culture toutes les heures jusqu'à la cinquième, c'est-à-dire 

 jusqu'au moment où, d'accord en cela avec tous les auteurs, la présence de 

 l'indol ne fait l'objet d'aucun doute. La culture refroidie est agitée (rois fois 

 avec 50 centimètres cubes d'éther; les extraits éthérés sont rassemblés, puis 

 lavés avec 50 centimètres cubes d'une solution de soude à 2 p. 100. 



Semblables opérations sont effectuées sur une solution peptoiiée témoin 

 non ensemencée de façon à éliminer l'inconvéuient (2) qui pourrait résulter 



(1) Réaction des cultures microbiennes à l'agitation avec l'éther sulfuiique, 

 Comptes rendus de la Soc. de Biologie, 21 janvier 1911, p. 99. 



(2) Inconvénient que Ton pourrait à la rigueur négliger ici avec l'emploi 

 de la peptone Defresne. 



