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(ion des protozoaires. On peut les voir sous le microscope, une fois 

 accommodés à la température du laboratoire, montrer un petit promon- 

 toire proloplasmique juste au point de fixation du flagelle, puis, de part 

 et d'autre de celui-ci, allonger deux minces et fins pseudopodes, transpa- 

 rents et dépourvus de granulations cytoplasmiques. Ces pseudopodes 

 peu à peu grandissent et finissent par saisir en totalité leleptomonas.Une 

 fois Fenglobement complet, le leucocyte rentre ses pseudopodes et régu- 

 larise son contour. Peu après, on voit apparaître en plein cytoplasme, 

 une vacuole claire, transparente, ronde ou plus fréquemment ovalaire, 

 à contours parfaitement nets, dans laquelle on distingue le leptomonas, 

 renflé en boule, dont les contours épousent étroitement ceux de la 

 vacuole. Celle-ci, on le devine, n'est rien autre qu'une vacuole digestive. 

 Rapidement, en effet, le protozoaire inclus devient transparent; les gra- 

 nulations cytoplasmiques de son protoplasme sont animées d'un mouve- 

 ment brownien très net, diminuent de grosseur, puis de nombre, et ainsi 

 jusqu'à disparition complète. Il est d'ailleurs facile de contrôler par des 

 préparations colorées toutes les phases de la digestion phagocytaire 

 qu'on aura pu suivre simplement entre lame et lamelle. 11 suffit même 

 de déposer sur une lame une goutte de l'exsudat péritonéal d'une souris 

 neuve et une goutte de culture et de recouvrir le tout d'une lamelle pour 

 assister in vitro à toutes les phases de l'englobement. 



C'est en pleine vitalité que les leptomonas de culture sont englobés. 

 On se rend surtout compte de ce fait quand on a affaire à des leptomonas 

 fixés par leur extrémité postérieure. Le flagelle, qui est alors la dernière 

 partie englobée, reste mobile jusqu'à complète disparition. Nous n'avons 

 jamais constaté d'action ly tique en dehors des globules blancs. Le sérum 

 de la souris n'a d'ailleurs aucune action novice sur les cultures de bou- 

 ton d'Orient et de Kala-Âzar; par l'immunisation, on développe simple- 

 ment une légère propriété agglutiuative qu'on ne peut d'ailleurs affirmer 

 que dans le cas des cultures de bouton d'Orient, puisque le Kala-Azar 

 donne déjà en culture de nombreux amas de microbes. 



Bref, l'immunité naturelle de la souris à l'égard des Leishmania tro- 

 pica et infantiim en culture est une immunité d'ordre exclusivement 

 phagocytaire. Les leptomonas, introduits dans le péritoine, sont l'objet 

 d'une phagocytose rapide. En 1/2 heure à 3/4 d'heure, une souris neuve 

 se débarrasse totalement des flagellés contenus dans 1/2 centimètre cube 

 de culture arrivée au maximum de richesse. 



Enfin, même en injectant de très fortes doses de culture dans le péri- 

 toine d'une souris, 2 à 3 centimètres cubes par exemple, on ne constate 

 jamais la pénétration des éléments flagellés dans le sang. La rate, le 

 foie, les ganglions lymphatiques n'ont donc pas à intervenir. La défense 

 est victorieusement assurée par les seuls lymphocytes de la cavité péri- 

 tonéale. 



» {Institut Pasteur, laboratoire de M. Mesnil.) 



