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sien à plusieurs centaines d'atmosphères l'avait libérée dans notre 

 mode de préparation. Barrait signale, il est vrai, une série d'essais, 

 desquels il conclut que la perte de la virulence n'est pas due à une pro- 

 priété antirabique de la masse broyée, mais ils ne sont rien moins que 

 probants : d'une part il recherche si cette dernière exerce une action 

 neutralisante sur une émulsion virulente décimale, donc beaucoup trop 

 concentrée ; d'autre part, il faut se rappeler que la substance active n'a 

 pas été isolée par le broyage, mais est restée fixée à la masse au sein de 

 laquelle elle a pu épuiser son action en y neutralisant le virus. Pour 

 isoler cette substance, on doit faire subir à la matière nerveuse la prépa- 

 ration que nous avons décrite dans notre première note, et qui nous a 

 permis de montrer dans le cerveau des mammifères la présence d'un 

 nouvel albuminoïde. 



En effet, dans son travail classique sur les substances protéiques du 

 cerveau, Halliburton y distingue seulement deux neuroglobulines et le 

 nucléoprotéide pour lequel il préconise le mode de préparation suivant. 

 L'encéphale, débarrassé du sang et des méninges, est broyé et traité par 

 H'O pendant vingt-quatre heures, après lesquelles on décante le liquide 

 surnageant que l'on précipite par l'acide acétique à 33 p. 100, à raison 

 de 0,50 centimètres cubes pour chaque centimètre cube de liquide; le 

 précipité est lavé à l'eau distillée. Il ne diffère guère de ceux que nous 

 obtenions en traitant la substance nerveuse par des solutions alcalines 

 faibles, et nous avons pu nous assurer que ce précipité entraîne égale- 

 ment la substance antirabique, puisque additionné, après dialyse, de 

 virus fixe au centième, il le neutralise. 



Par contre, nous avons obtenu des résultats inconstants en employant 

 le mode de préparation indiqué par Levene, et qui consiste à épuiser la 

 matière cérébrale par une solution de NH'Cl à 4 p. 100 et à précipiter 

 le filtrat par l'acide acétique. 



Qu'il s'agisse de la technique d'Halliburton ou de celle de Levene, le 

 mode de préparation, dans les deux cas, est assez laborieux, et sa lenteur 

 expose les albuminoïdes du cerveau à des altérations diverses. 



L'une des plus certainesest produite parla dessiccation, qui d'ordinaire 

 fait perdre aux albuminoïdes leurs propriétés chimiques. A plusieurs 

 reprises nous avons pu comparer l'action sur l'émulsion rabique d'un 

 même précipité isolé du cerveau normal, avant et après sa dessiccation 

 sous le vide sulfurique, et ainsi constater que cet albuminoïde en se 

 desséchant avait perdu plus ou moins ses propriétés neutralisantes : les 

 animaux inoculés dans le cerveau prenaient toujours la rage, parfois 

 avec retard. ^, 



Ces faits sont intéressants, car ils expliquent les résultats opposés que 

 l'on obtient suivant que les moelles rabiques sont desséchées lentement 

 suivant le procédé de Pasteur, ou bien d'une façon rapide; l'on sait que 

 dans ce dernier cas elles conservent intacte leur virulence. 



