G;^0 société de biologie 



Nouvelle méthode pour l'étude du tissu osseux, 

 par Éd. Rettehei? el Aug. Lelièvre. 



En 1905, l'un de nous (1) a montré que la substance fondamentale 

 du li^su osseux n'est ni homogène, ni constituée par un feutrage de 

 faisceaux conjom-tifs. Les cellules osseuses sont circonscrites par un 

 conlour sinueux et plein (capsule granuleuse); de ces capsules partent des 

 prolongements ramifiés, également pleins, qui s'anastomosent avec leurs 

 congénères pour déterminer la formation d'un réticulum granuleux et 

 chromophile. Les mailles du réticulum sont remplies d'un hyaloplasma 

 ou substance amorphe, calcifiée. 



Ces rébultaîs ont été obtenus avec une technique difTérente de celle 

 des classiques (2) qui continuent à préconiser les seuls procédés 

 propres à créer des artefacts et à mettre en évidence : 1" la continuité 

 des lacunes el du systèuie canaliculaire avec les gaines qui les limite- 

 raient; 2° les faisceaux coUagènes qui constitueraient la trame de la 

 substance fondamentale; 3" les ciments de divers ordre qui les réu- 

 nissent. Avec la méthode de Bielschovt^sky, on serait même arrivé à 

 imprégner au nitrate d'argentées mêmes faisceaux conjonctifs de la 

 substance fondamentale de l'os (3). 



Nouvelle méthode. — Cf^s constatations nous ont porté à reprendre l'étude 

 de l'os; notre première technique est, en effet, délicate et d'une exécution 

 diftii-ile. Aussi avons-nous tenté de la simplifier el de la perfeciionner. Le 

 principe qui nou-* a fiuidés, depuis dix ans, dans nns études sur le tissu con- 

 jonctif, est le suivant : différericier par des colorants distincts, sur umh seule et 

 même préparatio», le protoplasma homogène ou les fibres coUagènes, d'une part, 

 le protoplasma granuleux ou chromophile, de l'aulre. Voici comment nous 

 avons appliqué ce principe à l'os. Après fixation et décalcification, nous 

 déshydratons l'os en le passant à l'alcool au tiers, puis à l'huile d'anilme. 

 Après l'avoir impi'égué d'essence de cèdre, nous le mettons dan'< un mélange 

 de cette même essence et de paraffine, et enfin nous en faisons l'inclusion 

 dans la paraffine à 54 degrés. Les coupes ne doivent jKdnt dépasser Vépaisscur 

 de 4 à 5 [i si on veut étuiiier la structure. Nous procédons à la coloration 

 des éléments de deux façons différentes, et les résultats que nous obtenons 

 sont contîrmatifs. 



1. — Colorations successives au carmin aluué (douze ou vingt-quatre heures), 

 puis à l'hématoxyline à l'alun de potasse ; ensuite décoloration avec une solu- 

 tion diluée d'acide picro-chlorhydrique, lavage à l'eau courante, déshydrata- 

 tion et montage dans le baume du Canada. 



il) Voir Retterei'. Comptes rendus de la Soc. de Biologie, 22 juillet 1905, 

 p. 205; 29 juillet 19U5, p. 247; Jounial de Vanatumie, 1905, p. o61, et Ibid., 

 1906, pp. 193 et 436. 



(2) Voir liawitz (1907), Vialleton (1909) et J. Schaffer (1910). 



(3) StLidnicka. Anat. Anzeiger. t. XXIX, p. 342, et Sirdir, Ulirh., 1010. p. 27. 



