SÉANCE DU 29 AVRIL 



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La trypanotoxine est thermolabile ; elle se détruit à la température de 

 ) degrés. 



5 min. à 37°. 



1 heure à 37° 



Centrifugat. non chauffé Destr. complèle. Désir, complète. 



— chauffé 1 heure à 60 degrés. — — 



— — 20 min. à 70 degrés. Très mobiles. — 



— — 20 min. à 80 degrés. — Très mobiles. 



— — 15 min. à 100 degrés. — — 



Culture entière non chauffée . Destr. complète. Destr. complète. 



Témoin (bouillon) 



La toxine ne filtre pas à travers les sacs en collodion et ne dialyse pas. 



a) Centrifugat filtré sous pression à travers un sac en collodion. Après 

 flltration, le liquide filtré se montre totalement inactif, le contenu du sac a 

 diminué d'activité. L'expérience montre que la toxine est fixée, axi fur et à 

 mesure de la flltration, par la paroi du sac. 



b) Centrifugat dialyse dans un sac en collodion sur de l'eau distillée, pendant 

 deux jours. Après la dialyse, le liquide intérieur se moutre totalement inactif, 

 et on ne retrouve pas le poison dans le liquide extérieur (même après réduc- 

 tion du volume). Il en résulte que la toxine est, comme dans le cas précédent, 

 absorbée par la membrane dialybante. 



Ajoutons que la toxine du subtilis agit non seulement sur les trypa- 

 nomes de Nagana, mais aussi sur le spirille de la Tick-fever (immobi- 

 lisation à haute dose) et sur la Leishrnania (cultures sur milieu Novy 

 simplifié) ; elle est inactive à l'égard du Spirillum gallinarum. 



[Travail du Lab. de M. Levaditi, à V Institut Pasteur.) 



Diagnostic rétrospectif de la peste effectué sur les organes 



PUTRÉFIÉS par la METHODE DE DÉVIATION DU COMPLÉMENT, 



par V, Grysez et Pierre Wagon. 



Il est souvent difficile de faire le diagnostic de la peste à l'examen 

 d'organes d'animaux morts de cette infection, quand ces organes sont 

 expédiés au laboratoire dans un état de putréfaction plus ou moins 

 avancée. 



Nous avons pensé que, dans ces conditions, la méthode de la dévia- 

 tion du complément pourrait donner rapidement la détermination de 

 l'agent pathogène. 



Nos expériences ont porté sur des rats, des souris et des cobayes 

 rendus pesteux au laboratoire. 



