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courent à la nutrition de la plante ; mais, par contre, le fait n'est pas 

 douteux pour la glucose qui accompagne l'aucubigénine dans l'hydro- 

 lyse, et nos expériences, faites à partir des conidies elles-mêmes, 

 montrent finalement que la moisissure peut se développer aux dépens 

 du glucoside, à l'exclusion de tout hydrate de carbone. 



Ce fait nous semble constituer un argument sérieux en faveur de 

 l'opinion qui n'admet pas que les glucosides puissent être considérés 

 comme de simples déchets de l'activité physiologique des végétaux (Ij. 



[Travail du laboratoire de pharmacie galénique de V Ecole supérieure de 

 pharmacie de Paris. Professeur : Em. Bourquelot.) 



Nouvelle méthode de dosage des sels ferriques 



EN présence des SELS FERREUX ET DE MATIÈRES ORGANIQUE*. 

 par GUERBET. 



11 peut arriver qu'on ait besoin de titrer de -petites quantités de fer (au 

 maximum) en présence de sels ferreux dans un milieu organique complexe, 

 tel qu'un bouillon de culture peptoné sucré, plus ou moins coloré et trouble, 



Ce fut le cas pour nous, au cours d'expériences sur la réduction du citrate 

 de fer par les bactéries. 



La méthode colorimétrique de Lapicque, la seule qu'on pouvait espérer 

 utiliser, se trouvait en défaut, le milieu étant coloré et très trouble. 



En modifiant cette méthode nous sommes arrivé à une solution salisfaisanle. 



Notre procédé est basé : 



i° Sur la grande solubilité du sulfocyanate ferrique dans l'élher, la stabilité 

 parfaite de ce sel dans ce dissolvant et le pouvoir colorant intense de la solu- 

 tion éthérée; 



2" Sur la propriété que possèdent quatre volumes d'éther de s'emparer, après 

 agitation, de la presque totalité du sulfocyanate ferrique dissous dans un 

 volume d'eau, à la condition, toutefois, que la proportion de ce sel dans la 

 solution organique soit inférieure à 0,007 p. 100 (2). 



Technique. — Il est de toute nécessité d'employer ïéther absolu distillé 

 sur le sodium, l'éther ordinaire renfermant des peroxydes qui trans- 

 forment les sels ferreux en sels ferriques avec la plus grande rapidité. 



D'autre part, notre méthode ne permet de tftrer que des solutions 

 aqueuses renfermant, p. 100, au moins 0,0005 Fe et au plus 0,007. 



(1) Le mémoire plus détaillé paraîtra dans Journ. de Pharm. et de Ch'm. 

 (7), III, i91i. . 



(2) Avec cette teneur en fer, la solution aqueuse conserve après agitation 

 avec l'éther environ 0,000.3 p. 100 Fe ; avec une proportion inférieure 

 à 0,003 p. 100, il ne reste plus rien d'appréciable dans la solu'ion aqueuse. 



