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L'augmentation dii soufre neutre organique a été remarquée déjà par 

 certains des auteurs qui ont administré du soufre en fleurs ou du soufre 

 précipité [(M. Regensburger (1), W. Presch (2)], mais non par tous 

 P. Yvon (3) ; raction sur les conjugués sulfuriques ne paraît avoir 

 attiré l'attention d'aucun d'eux. Elle est fort intéressante. 



En présence de l'abondante provision fournie par S colloïdal, la sulfocon- 

 jugaison (des produits aromatiques, sans doute) est renforcée, mais il y a 

 plus. Le fait que la chute ultérieure des sulfoconjugués dépasse le taux de 

 leur décharge, oblige à chercher de deux côtés la raison de cette disparition 

 des corps aromatiques (ou autres sulfoconjugables). Ou bien la production 

 intestinale des déchets aromatiques serait restreinte par S colloïdal, ce que 

 nous ignorons pour l'instant. Ou bien, hypothèse plus plausible, une partie 

 des corps aromatiques passerait, vu l'abondance du matériel soufré, à l'état 

 de composés où S n'aurait pas encore subi l'oxygénation totale, et serait resté 

 à l'état de sulfure ou de sulfite. Cette interprétation inciterait à rechercher, 

 non seulement chez les animaux traités par le soufre colloïdal, mais aussi 

 dans l'urine normale, de tels composés qui seraient des termes initiaux et 

 inachevés de la sulfoconjugaison- 



En présence de ces résultats, il ne paraît plus bien plausible de consi- 

 dérer la sulfoconjugaison comme une éthérifîcation véritable, par 

 déshydratation, mettant en jeu une molécule sulfurique déjà oxygénée. 

 Toute molécule sulfurique R — O.SO^OH serait impropre à la sulfo- 

 conjugaison. Un corps à groupe sulfitigue R — SO*.OH, tel que la 

 taurine, pourrait déjà peut-être sulfoconjuguer le phénol, par soudure 

 directe : 



G6HS.0H + HO.SO^CH^CH^NH* = G«H^O.SO^OH + CH^CtP.NH* 

 Phénol. Taurine. Ac. phénylsulfurique. Ethylamine. 



à condition que l'éthylamine fût détruite par une oxydation concomi- 

 tante. Avec un corps à groupe sulfuré R — SH, tel que la cystéine (ou la 

 cystine), la sulfoconjugaison aurait lieu par sulfuration puis oxydation 

 consécutive, et c'est peut-être le processus normal. Du moins mes expé- 

 riences démontrent que ce phénomène a lieu, en réalité, à partir du 

 soufre lui-même. 



Mes expériences directes sur l'intervention du soufre colloïdal dans le 

 phénomène de la sulfoconjugaison paraissent donc donner une consis- 

 tance sérieuse à l'opinion déjà suggérée indirectement par les expé- 

 riences de S. Tauber (4), qui était parvenu à diminuer la toxicité des 

 phénols, non pas par les sulfates, mais seulement par les sulfites, 



(1) M. Regensburger. Zeitschr. f. Biologie, XH, 479, 1876. 



(2) W. Presch. Arch. f. pathol Anaf., CXIX, 148, 1890. 



(3) P. Yvon. Arch. de Pliysiol., (K*- s.), X, 304, 1898. 



(4) S. Tauber. Arch. f. experim. Pathol. u. Pharmak.,XXXYl, 197, 1895, 



