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cytose se constate rarement. Et c'est bien là qu'est la difficulté du problème. 

 Comme l'acte pliagocytaire est rarement constatable, dans l'espoir de mieux 

 le rencontrer, nous n'avons pas hésité, ainsi que l'a fait Massaglia chez le 

 cobaye, à multiplier les ponctions péritonéales. A partir d'un nombre variable 

 de ponctions, nous avons constaté la présence de trypanosomes détruits en 

 dehors des leucocytes. Dès lorâ, il fallait se demander si la disparition des 

 parasites était due à la phagocytose ou à l'action trypanolytique du liquide 

 péritonéal, ou encore à ces deux processus réunis. Après de nombreuses 

 recherches, nous avons la conviction que la phagocytose est le seul processus 

 normal de destruction des trypanosomes : par la répétition des ponctions, on 

 amène, sans aucun doute, des altérations leucocytaires telles que les sub- 

 stances trypanolytiques contenues dans les phagocytes diffusent dans le liquide 

 péritonéal. Cette hypothèse se renforce du fait que nous avons assisté in vitro 

 à la destruction extra-cellulaire des trypanosomes : en conservant, entre lame 

 et lamelle, le liquide péritonéal de souris infectées, nous avons vu les trypa- 

 nosomes, très mobiles ati sortir de rorganisme, se détruire complètement en 

 l'espace de deux à trois heures et se réduire à l'appareil flagellaire. 



Il faut donc se résignera ne ponctionner qu'une fois le péritoine des souris 

 et à faire aussitôt des frottis avec le liquide péritonéal de ponction. On devra 

 également ne tenir compte que des préparations d'une parfaite coloration : 

 de la sorte, on constate que les trypanosomes retirés des péritoines des souris, 

 quel que soit le moment de la ponction, sont en parfaite intégrité. Par contre, 

 sur ces mêmes frottis, on rencontre par lame deux ou trois figures indéniables 

 de phagocytose. 



Il est probable que la destruction des trypanosomes se fait très vite ; la 

 digestion du protoplasme serait très rapide, car nous n'avons pas observé 

 dans les leucocytes des trypanosotïies renflés en boule à l'intérieur de vacuoles 

 digestives. Nous avons seulement vu, plongeant en plein cytoplasme cellu- 

 laire et tranchant vigoureusement par contraste de coloration, le noyau et le 

 blépharoplaste. Fréquemment, le blépharoplaste existe seul. Ailleurs, nous 

 avons observé dans les leucocytes des enclaves ayant la réaction de la chro- 

 matine nucléaire; sont-ce des restes de trypanosomes ingérés"? Ces observa- 

 tions expliquent que, malgré de nombreuses coupes pratiquées dans les 

 viscères, il nous a été impossible de rencontrer une seule figure histologique 

 susceptible d'être interprétée nettement comme le résultat delà phagocytose. 

 Nous avons simplement vu dans les mononucléaires et dans les cellules de 

 Kupffer des enclaves analogues à celles que nous avons vues dans les leuco- 

 cytes du péritoine. Les coupes renseignent surtout sur la distribution des 

 parasites dans les viscères et sur les lésions qu'ils y déterminent. Du moins, 

 rnontrent-elles manifestement que les trypanosomes contenus dans le foie, la 

 rate, les ganglions lymphatiques, le poumon sont en excellent état, ce qui 

 rend très improbable leur destruction par trypanolyse. 



En somme, la souris se débarrasse du T. Lewisi et des flagellés des 

 cultures de bouton d'Orient et de kala-azar tunisiens par un seul et 

 même processus : la phagocytose. Dans le cas du bouton d'Orient et du 

 kala-azar, la destruction des parasites est rapide et se fait exclusive- 

 ment dans le péritoine; aussi est-il facile de la mettre en évidence. 



