-2 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



zidine. Le gaïac, en effet, pour des raisons de sensibilité et aussi à cause 

 de la nécessité technique où Ton est de n'employer que des solutions 

 très diluées, ne donne que des résultats très imparfaits. 



Le sang étalé sur lame est séché et non fixé. On prépare une solution de 

 benzidine dans l'alcool absolu à chaud (solution à 2 p. 100). On en verse 

 quelques gouttes sur la lame de sang et on les laisse en contact cinq minutes. 

 La lame est ensuite recouverte avec quelques gouttes d'eau oxygénée (perhydrol 

 Merck), diluée vingt fois son volume d'eau. La réaction est instantanée, on lave 

 à l'eau et on sèche au papier buvard. 



Il convient de ne pas pousser cette réaction au delà de la teinte vert pâle. 

 Lorsque, par suite de l'action prolongée de l'eau oxygénée ou par suite de sa 

 concentration plus forte, la réaction est poussée à la coloration bleu vif des 

 préparations, la netteté de la réaction est altérée par suite de l'action massive 

 produite par les composés ferriques des hématies. 



Sur les bonnes préparations, les globules rouges sont à peine colorés 

 en jaune vert homogène et les leucocytes sont remplis de belles granu- 

 lations bleues. Ces granulations épargnent le noyau dont l'étendue et les 

 contours reparaissent en blanc. Ces granulations sont très fines, d'aspect 

 poussiéreux et se limitent exactement à l'étendue des leucocytes. On ne 

 les retrouve que dans les polynucléaires neutrophiles et éosinophiles, 

 elles manquent entièrement dans les lymphocytes, les grands et les 

 moyens mononucléaires. Elles paraissent nettement les attributs des 

 éléments de la série médullaire. 



Cette réaction colorante n'est pas TefTet d'une teinture. Car la teinture 

 bleue, obtenue par oxydation de la benzidine, se borne à donner une 

 teinte bleu pâle aux noyaux, comme une couleur basique faible, sans 

 aucune affinité pour le cytoplasma leucocytaire. Elle ne résulte pas non 

 plus des affinités neutrophiles des granulations leucocytaires parce 

 qu'elle persiste avec les mêmes caractères, malgré les variations de 

 l'acidité d'H^O", sa neutralisation ou même son alcalinisation faible. 



Un autre fait intéressant est observé quand on varie la concentration 

 d'H^O"; il faut employer des solutions peu concentrées car les solutions 

 fortes d'H^O*' donnent un dégagement tel d'oxygène que les leucocytes 

 sont véritablement détruits par suite d'un éclatement de leur cytoplasme. 



Cette réaction histochimique nous paraît nettement correspondre 

 microscopiqùement à la réaction macroscopique que l'on obtient avec 

 les émulsions leucocytaires. Elle présente, en effet, les réactions histo- 

 chimiques des oxydases : disparition sur les lames chauffées à 90 degrés 

 pendant une minute, conservation pendant plusieurs mois sur lames 

 sèches non fixées; elle s'efface après l'action très courte du sublimé 

 (une demi-minute), diminue après l'action du formol à 10 p. 100, mais 

 persiste après le séjour de quelques minutes dans l'alcool absolu ou 

 l'éther. Dans cette réaction, l'eau oxygénée, même très diluée, est un 



