SÉANCE DU 20 JUILLET 169 



substitue à l'azote successivement un, deux, puis trois mélhyles (1); à 

 cet effet, nous avons expérimenté les quatre composés suivants dont la 

 préparation et les propriétés physiques et chimiques ont été décrits 

 antérieurement (2) : 



I. OH — C»H^ — GH^— NH^HCl II. OH— CH* — GH- — NH(CII3).HC1 



HCl de paraoxybenzylaQiine HGl de p. oxyméttiylbenzylamine 



HI. OH — C«H^— GH^ — N(CH5f.HCl IV. OH — CH*- GH"-iN(CH»)'Cl 



HCl d'homordénine Chlorure de p. oxybenzyl 



ou de p. oxybenzyldiméthylamine. trimé Ihylammonium. 



Un de ces composés, l'homordénine, a déjà fait l'objet d'une étude 

 pharmacodynamique effectuée par l'un de nous (3), mais ce travail avait 

 exclusivement pour but de comparer cette base avec son homologue 

 supérieur Thordénine. 



Dans cette note, nous n'examinerons que les variations de la toxicité 

 chez ces divers composés; dans une prochaine note, nous étudierons 

 spécialement l'action cardiovasculaire. 



Toxicité -par voie sous-cutanée. 



C'est sur la souris que nos expériences ont été effectuées; les injec- 

 tions ont été faites sous la peau d'une des pattes postérieures avec des 

 solutions à 2 p. 100; dans tous les cas, la mort, souvent précédée de 

 mouvements convulsifs, survient par asphyxie; le cœur continue à 

 battre encore pendant un certain temps, mais il reste distendu (surtout 

 les oreillettes) et de couleur foncée. Le tableau ci-dessous indique les 

 doses toxiques par animal et par kilo. 



TOXICITÉ TOXICITÉ 



NATURE DE LA SUBSTANCE INJECTÉE par par 



souris de 25 gr. kilogramme. 



I. p. oxybenzylamine 0.05 1.80 



II. p. oxybenzylméthylamine 0.04 1.60 



III. p. oxybenzyldiméthylamine 0.025 1 » (4) 



IV. p. oxybenzyltriméthylammonium .... 0.005 0.20 



On voit que pour les trois premières bases la toxicité croît progressi- 

 vement et régulièrement avec l'accumulation des méthyles, conformé- 



(1) Une pareille étude a déjà été entreprise dans la série de l'adrénaline; 

 mais dans ce cas, toute comparaison rigoureuse est rendue difficile par la 

 multiplicité des fonctions et des isomères optiques ou structuraux. 



(2) Bull. Soc. Chim. Fr., série 4, t. IX, 1911, p. 822. 



(3) Tifîeneau, Thèse Doctorat en médecine, Pans, 1910. 



(4) Ce chilîre correspond sensiblement à celui trouvé antérieurement pour 

 la toxicité de l'hordénine et de l'homordénine chez le rat; l'emploi de la 

 souris comme animal dépreuve se trouve ainsi suffisamment justifié. 



