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des sujets vaccinés, celle-ci peut-être complètement réfractaire alors 

 que celle-là reste très réceptive ; j'ai constaté aussi pour des parties de 

 la peau, assez distantes les unes des autres, de semblables différences, 

 on en trouvera un exemple dans le mémoire que j'ai écrit pour le livre 

 jubilaire du professeur Ch. Richet. Il y a donc des immunités locales 

 que l'uniformité de la teneur du sang circulant en substance virulicide 

 ne permet pas d'expliquer. La substance virulicide du sang est un moyen 

 de protection, elle n'est pas forcément un agent intermédiaire et indis- 

 pensable dans tous les processus de résistance à l'infection. 



Dans des expériences qui sont, pour ainsi dire, la contre-partie de 

 celles relatives à la production de l'immunité passive, j'ai cherchée faire 

 perdre l'immunité à des lapins vaccinés depuis un certain temps. Ces 

 animaux ont été saignés à plusieurs reprises à des intervalles de temps 

 très rapprochés, j'ai remplacé le sang retiré par des injections intra- 

 veineuses de sang d'animaux normaux. J'ai eu beau pousser la saignée 

 jusqu'à la syncope et transfuser de fortes proportions de sang normal, 

 je ne suis point parvenu à faire reparaître la réceptivité vaccinale; 

 l'organisme reste réfractaire et conserve son immunité. Enfin, j'ai 

 étudié le pouvoir virulicide du sérum des saignées successives et ce 

 sérum s'est toujours montré très virulicide. L'organisme immunisé 

 activement possède donc le pouvoir de refaire rapidement la substance 

 virulicide; cette réaction est un processus général de l'économie dont 

 le premier exemple à propos de l'antitoxine tétanique a été donné dès 

 1893 par MM. E. Roux et L. Vaillard (1), dans leur belle étude du tétanos 

 et du sérum antitoxique. 



En somme, l'étude de l'immunité vaccinale active et passive et celle 

 du pouvoir virulicide du sérum permettent de retrouver les grandes lois 

 de pathologie générale qui s'appliquent à toutes les infections et l'on 

 ne peut découvrir dans leurs modalités que des variations de second 

 ordre. 



Dosage rigoureux de la cholestérine par la métbode de dosage dans 



LE SÉRUM et dans LES TISSUS, 



par A. Grigaut. 



Dans une note antérieure, j'ai montré que la cause de l'impossibilité 

 d'une extraction directe de la cholestérine du sérum par l'éther est due 

 à une combinaison spéciale de nature protéique dans laquelle se trouve 

 engagée la cholestérine. La dissociation complète des protéocholesté- 



(1) Contribution à rétude du tétanos. Prévention et traitement par le'sérum 

 antiloxique. Annales de Vlnstitut Pasteur, 1893, VII, p. 63-140. 



