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trois procédés. Dans le premier, on concentre un volume d'urines suffi- 

 sant (3 à 5 litres au minimum), en le réduisant à 150 ou 200 c. c. On 

 épuise par agitation avec de Téther sulfurique à 63 degrés. Après 

 séparation des deux couches, facilitée au besoin par addition d'une 

 petite quantité d'alcool à 93 degrés, on sépare la couche éthérée par 

 décantation, épuise à nouveau à deux reprises différentes. Les liquides 

 éthérés réunis sont évaporés après par la potasse alcoolique, saponifiés 

 dix minutes à l'ébullition. On étend d'eau distillée, reprend par l'éther 

 à diverses reprises, lave les extraits éthérés à l'eau distillée, filtre, 

 évapore et pèse en vase taré. Ce procédé, long et pénible, et qui a le 

 désavantage de ne donner que les substances insaponifiables, doit être 

 abandonné comme fournissant des résultats trop faibles. 



Notre deuxième procédé a consisté, en principe, à traiter l'urine 

 concentrée comme ci-dessus, par le huitième de son volume de soude 

 caustique, en chauffant le mélange à l'autoclave à 110 degrés pendant 

 une heure. Après refroidissement, extraction à l'éther, on évapore les 

 liquides éthérés au bain-marie, dissout le résidu dans l'alcool addi- 

 tionné d'une petite quantité- de soude alcoolique, évapore à nouveau la 

 solution au bain-marie, puis chauffe trente minutes à l'étuve à 100 

 ou 105 degrés. Le résidu est épuisé à l'éther de pétrole filtré, éva- 

 poré, séché à l'étuve à 100 degrés et pesé. Nous avions espéré que 

 cette méthode, longue et pénible, nous donnerait les substances insa- 

 ponifîables à l'état de pureté. 



Le procédé auquel nous nous sommes défînilivement arrêtés, est 

 inspiré de la méthode de Neubauer. Après concentration de l'urine, 

 on mélange avec quantité suffisante d'un mélange de sable lavé et de 

 plâtre fin, et achève la dessiccation de la masse au bain-marie. On pul- 

 vérise l'extrait solide obtenu et on procède à l'extraction, par l'éther 

 anhydre, dans un appareil à épuisement convenable. L'extrait éthéré 

 est lavé à l'eau distillée, puis évaporé au bain-marie; on sèche à 

 l'étuve à 100 degrés; on reprend par l'éther anhydre, on filtre, on 

 évapore, sèche à l'étuve dans un vase taré et pèse. On obtient ainsi le 

 poids P de matières saponifiables-j-insaponifîables. 



L'analyse qualitative et quantitative de cet extrait est faite de la 

 manière suivante : 



1° Neutralisation des acides libres. On dissout le résidu dans une 

 petite quantité d'éther ordinaire, dilué par addition de mélange 

 alcool -f éther (2 p. alcool 93 degrés -|- 1 p. éther 65 degrés) en quantité 

 suffisante pour rendre le liquide suffisamment clair et de teinte assez 

 faible, ajoute quelques gouttes de phtaléine à 2 p. 100 et verse lente- 

 ment de la potasse alcoolique 1/4 N jusqu'à virage alcalin. 



2° Saponification. On ajoute 5 ou 10 ce, de potasse alcoolique 1/4 N 

 et chauffe dix minutes au Rt. Asct. On dilue ensuite le liquide avec de 

 l'eau. Celui-ci se trouble par précipitation des substances insaponiflables 



