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aminés trivalenls à une augmentation de cette toxicité en fonction du 

 nombre des méthyles ; quant au dérivé ammonium quaternaire (N penta- 

 valent), nous avons vu que sa toxicité est tout à fait spéciale ; il s'agit là 

 réellement d'un type chimique particulier à propriétés physiologiques 

 bien diflférentes. 



L'étude de l'action cardiaque des quatre composés déjà envisagés 

 nous a conduits à des résultats sensiblement analogues ; l'activité du 

 dérivé ammonium nous a paru de nature différente de celle des trois 

 autres dérivés; pour ces derniers, l'action cardiaque est qualitativement 

 de même nature, alors que, quantitativement, elle décroit en même 

 temps qu'augmente le nombre des groupes méthyles. 



Nos expériences, relatées ci-dessous, ont été effectuées soit sur le 

 cœur de grenouille in situ, soit sur le cœur isolé de lapin. 



I. Action sur le cœur de grenouille « in situ ». — Après destruction du 

 cerveau et de la moelle, on met le cœur à nu, on incise le péricarde, puis on 

 saisit la pointe du ventricule entre les mors d'une petite pince qu'on relie 

 par un fil à un myographe de Marey; dans ce dispositif qui nous a été indiqué 

 par M. Pachon, le ventricule, au lieu d'être dressé verticalement comme dans 

 la technique d'Engelmann, est allongé presque horizontalement, présentant, 

 suivant le cas, sa pointe en arrière (position normale) ou sa pointe en avant 

 (position renversée) ; l'inscription est horizontale alors que, dans la méthode 

 d'Engelmann, elle est verticale. 



Pour étudier Faction de nos quatre substances, nous avons procédé soit par 

 instillation directe de solutions concentrées, soit par perfusion de solutions 

 diluées. 



a) Par instillation. 1° Paraoxybenzy lamine. Une ou deux gouttes de 

 solution à 1 p. 20 ou 1 p. 40 déterminent presque immédiatement une 

 légère augmentation de l'amplitude, en même temps qu'il y a ralentis- 

 sement progressif, des pulsations. Pendant cette période, on observe 

 souvent de l'alternance; parfois même, il y a production d'extrasystoles. 

 Le cœur reprend finalement son rythme normal. A dose plus forte 

 (deux gouttes à 1 p. 10 ou dix à vingt gouttes à 1 p. 20), la phase initiale 

 de ralentissement est suivie plus ou moins rapidement d'une période 

 d'arythmie avec, le plus souvent, dissociation auriculo-ventriculaire ; 

 bientôt même, le ventricule s'arrête en systole, alors que l'oreillette 

 continue à battre pendant un certain temps; finalement, celle-ci s'arrête 

 à son tour, mais en diastole. Cet arrêt peut ne pas être définitif; le plus 

 souvent, le cœur se remet à battre soit spontanément, soit consécutive- 

 ment à l'instillation d'eau salée -j^^ Autres bases. L'action de la paroxyl- 

 benzylméthylamine est en tous points comparable à celle de la base ci- 

 dessus. Avec l'homordénine (p. oxybenzyldiméthylamine) les différences 

 sont plus sensibles, mais seulement quantitatives. Quant au dérivé 

 quaternaire, son action cardiaque est à peu près nulle;' ses solutions à 

 1 p. 10 ne produisent pas l'arrêt du cœur. 



