SÉANCE DU 27 JUILLET 309 



comme on peut le voir sur les microphotographies que nous communiquons. 



I. — Si l'on n'a pas fait agir directement un oxydant, ou si Ton n'a pas 

 fait passer les pièces par un mélange oxydant, la colorabilité par la fuchsine 

 est faible ou même nulle. 



If. — L'aspect an protoi:)lasma cellulaire diffère avec le liquide employé : le 

 fond cellulaire est très finement granuleux ou même apparemment homogène 

 avec l'alcool et les mélanges alcooliques; finement granuleux, parfois presque 

 homogène avec l'acide osmique; granuleux, mais plus grossièrement, avec 

 l'acide picrique; grossièrement grumeleux avec l'acide chromique; grumeleux 

 et filamenteux avec le formol. 



III. — Les granulations fuchsinophiles, quand on a employé l'alcool et les 

 mélanges alcooliques, n'existent plus : la cellule se colore à peine. Inverse- 

 ment elles apparaissent après Faction des mélanges chromoosmiques. Avec 

 l'acide osmique, parmi les fines granulations du protoplasma en apparaissent 

 quelques-unes, plus grosses; et parmi celles-ci, certaines prennent la fuch- 

 sine. Après les mélanges chromoosmiques, on voit nettement les granula- 

 tions, arrondies, se détachant du protoplasma grumeleux. Il n'en est plus 

 de même après l'action des autres fixateurs. Après l'acide picrique, on voit 

 des grauulations arrondies, mais très inégales; le protoplasma tout entier 

 étant granuleux, tout se passe comme si quelques-unes de ces granulations 

 prenaient fortement la fuchsine. Après le formol, elles apparaissent sous 

 forme filamenteuse; souvent le protoplasma filamenteux tout entier se tient 

 par la fuchsine; les granulations isolées sont rares (l'aspect de la figure 

 obtenue rappelle souvent celui du réseau de Golgi). Enfin, après l'action 

 des cé.tones et de l'acide perchromique, le protoi-)lasma apparaît comme 

 une masse homogène uniformément teintée par la fuchsine. 



Ainsi la substance qui, après chromisation, se colore par la fuchsine 

 disparaît, comme nous l'avons déjà montré, dans les dissolvants des corps 

 gras. Et lorsqu'on emploie les fixateurs qui les conservent ou les précipitent, 

 on voit que cette substance ou bien 1° peut apparaître sous forme de granula- 

 tions (fixateurs chromoosmiques) ou bien 2° imprégner les granulations (ac. 

 picrique) ou les filaments protoplasmiques (formol), ou bien même 3° impré- 

 gner tout le fondprotoplasmique. 



De ces trois cas, lequel correspond à l'état normal? La substance colo- 

 rable par la fuchsine est-elle réellement, à l'état vivant, ramassée en goutte- 

 lettes , ou imprègne-t-elle tout le protoplasma? Nos expériences montrent 

 que le doute est permis. 



Si nous examinons non plus seulement la question des granulations 

 du foie, mais celles des mitochondries en g;énéral, nous voyons que 

 toutes les méthodes actuelles de fixation et de coloration, reposant sur 

 l'existence, dans tous ces éléments, de composés d'acides gras, sont en 

 somme des réactions chimiques très générales, des réactions de groupe. 

 Or, nous savons bien cjue les propriélés, et la composition de lipoïdes 

 varient d'un organe à l'autre, d'une espèce à l'autre. Du fait qu'il existe 

 dans certaines cellules (protozoaires, végétaux, etc.) des mitochondries 

 différenciées et permanentes, a-t-on le droit d'en conclure a priori q\i^ 

 toutes les granulations, toutes les gouttelettes isolées ou en chapelets 



