SÉANCE DU 14 DÉCEMBRE 661 



mente très vite pour les longueurs d'onde plus courtes ; entre 2.400 et 

 2.600 l'absorption est faible. Au contraire, la trioléine, et d'une façon 

 générale les corps gras ayant des liaisons doubles, absorbe fortement 

 les rayons entre X = 2.600 et X = 2.400; l'absorption croît ensuite pour 

 À<; 2.-400, mais d'une façon lente. 



Par conséquent, si on réalise un mélange d'albumine et de trioléine 

 et si on fait tomber sur ce mélange seulement des rayons ullra-violets 

 de À>> 2.400, en arrêtant les rayons plus courts par un écran approprié, 

 on produit une action chimique seulement sur la graisse et on ne le 

 touche presque pas à l'albumine. Au contraire, si, par un écran, on 

 arrête les rayons de X<<2.3o0 et que l'on fasse tomber sur ce mélange 

 les rayons ultra-violets extrêmes, l'action se produira surtout sur 

 l'albumine. 



Nous avons donc un moyen qui permet d'attaquer dans une cellule 

 vivante seulement les corps gras et lipoïdes, en laissant presque intacts 

 les albuminoïdes, ou au contraire d'agir plus particulièrement sur les 

 constituants albuminoïdes. 



Il est nécessaire pour obtenir ce résultat de se servir de sources lumi- 

 neuses qui fournissent des rayons ultra-violets intenses de différentes 

 longueurs d'onde. Nous nous servons surtout d'arc au mercure et de 

 l'étincelle condensée entre des électrodes de cadmium; les spectres du 

 mercure et du cadmium sont indiqués dans la figure précédente. 



Enfin, comme écrans permettant de ne laisser tomber que des 

 rayons ultra-violets déterminés, nous nous servons plus spécialement 

 d'acétone, de solution de blanc d'œuf, de phénylalanine et de verre 

 sous différentes épaisseurs, depuis 0™™ 11 jusqu'à 1 millimètre. Nous 

 publierons dans la prochaine note les valeurs des coefficients d'absorp- 

 tion pour toute une série de constituants chimiques du protoplasma. 



