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chambre, à ]a dose de 10 gouttes pour une goutte de sang dilué de souris. 

 Les mêmes trypanosomes restent mobiles pendant des heures dans la solution 

 d'atoxyl à 1/50, dans l'émulsion du foie, ou dans l'eau physiologique. 



Quelle est la nature du tnjpanotoxyl? Si l'on traite le mélange actif foie -[- 

 atoxyl par de l'alcool absolu, à la dose de 3 volumes d'alcool, pour un volume 

 du mélange, on obtient un précipité albumineux abondant. Ce précipité est 

 lavé de 6 à 12 fois avec 200 centimètres cubes d'alcool à la même concentra- 

 tion, puis desséché à 38 degrés; les alcools sont évaporés et les résidus ser- 

 vent à la recherche de l'atoxyl (pouvoir curatif pour les souris trypanoso- 

 miées et dosage de l'arsenic). On constate que la plus grande partie de l'As, 

 sous forme d'atoxyl, se trouve dans les deux premiers alcools de lavage ; 

 toutefois, les résidus de ces alcools n'ont aucun pouvoir trypanocide. Par 

 contre, ce pouvoir se trouve en entier dans le précipité alcoolique. On voit, en 

 outre, que les derniers alcools de lavage ne renferment la moindre trace d'As, 

 cependant que Varsenic se- retrouve intimement lié à Valbumine du précipite 

 alcoolique (à la dose de 1/10 de milligramme pour 0,1 gramme de précipité sec). 



Ces données montrent que l'^i^ contenu dans les composés arsenicaux 

 à structure chimique complexe^ une fois soumis à Vinfliience des organes, 

 entre dans la constitution de ralbumine des tissus pour former une toxal- 

 BUMiNE ARSÉNIÉE, jouissant des propriétés suivantes : Reprise par l'eau 

 salée, cette toxalbuniine se montre toxicjue pour les cellules de V organisme 

 même qui a fourni le noyau albumineux : ainsi elle immobilise en quelques 

 instants les spermatozoïdes du lapin et du cobaye. Elle se fixe intime- 

 ment sur ces cellules (globules rouges et éléments du foie), ce dont on 

 peut s'assurer, soit par la recherche de VAs dans les hématies ayant été 

 en contact avec la toxalbumine, soit par la disparition des propriétés 

 trypanocides du liquide traité par ces hématies. Enfin, la toxalbumine 

 arséniée agit et se fixe sur les trypanosomes sensibles à l'atoxyl, cependant 

 guelle est inactive à l'égard des races de trypanosomes résistant à Vatoxyl. 

 Cette fixation de la toxalbumine sur les éléments cellulaires explique 

 pourquoi elle est inactive lorsqu'on l'administre aux animaux (souris) 

 trypanosomiés; absorbée par ces éléments, elle devient incapable de 

 détruire les trypanosomes. Il n'en est pas de même lorsqu'elle se forme 

 dans l'organisme aux dépens de l'atoxyl; alors, agissant in statu nascendi 

 et sur le petit nombre de parasites qui traversent les tissus, elle doit 

 détruire ces parasites au fur età mesure qu'elle est élaborée par les cellules. 



La toxalbumine arséniée est thermolabile ; chauffée à 100 degrés pen- 

 dant dix minutes, elle perd ses propriétés trypanocides. On pourrait 

 penser que la matière protéique qu'elle contient, une fois précipitée 

 par la chaleur, entraîne l'arsenic. Il n'en est rien, car, d'une part le 

 précipité est dépourvu d'arsenic et, d'autre part, le liquide qui ne con- 

 tient plus d'albumine renferme la même quantité d'As qu'avant le 

 chauffage. Pourquoi est-il devenu inactif vis-à-vis des trypanosomes? 

 Tout simplement parce que la partie aibuminoide de la toxalbumine 

 arséniée sert à fixer Varsenic sur le trypanosome, comme le prouvent la 



