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cellules connectives mobiles lymphocytiformes. Et tout comme les cellules 

 connectives fixées en place, les ostéoblasles possèdent un cliplosome, disposé 

 au voisinage du noyau en une position indifférente, et forme' de deux très 

 petits grains égaux accouplés, que l'hématoxyline ferrique teint en noir 

 moins intense que les grains de ségrégation dont est chargé le cytoplasme. 

 C'est là même ce qui les distingue de ces grains. 



V activité sécrétoire des ostéoblastes est aisément mise en évidence, sur le 

 vivant, par l'épreuve du rouge neutre. Leur cytoplasme apparaît en ce cas 

 chargé d'un certain nombre de grains rouges inégaux, qui se poursuivent sur 

 les gros prolongemeuts proloplasmiques en les perlant pour ainsi dire. Après 

 fixation et colorations ordinaires, à la place de grains on ne voit plus que les 

 vacuoles inégales. En effet, les grains de ségrégation albumlnoïdes étant rapi- 

 dement solubles dans l'alcool et l'acide acétique qui entrent dans la composi- 

 tion des fixateurs, il disparaissent tous ou sont modifiés de façon à ne plus pou- 

 voir fixer électivement les matières colorantes, en particulier l'hématoxyline 

 ferrique. Toutefois, une chromisation forte et prolongée des pièces bien fixées, 

 permettra toujours de mordancer, de façon à les pouvoir colorer, un certain 

 nombre de ceux des grains de ségrégation qui ont résisté et subsisté. On les 

 voit dès lors sous forme de grains colorés en noir, occupant chacun le centre 

 d'une des vacuoles du cytoplasme. Ces grains semblent répondre à ceux que 

 leur stade d'évolution, et de maturation dans le cytoplasme, rendait plus 

 résistants à l'action des solvants. Ils répondent à une activité sécrétoire 

 du mode rhagiocrine, absolument comparable à celle dont sont pourvues 

 toutes les autres cellules connectives jeunes et agissantes. Cette activité 

 sécrétoire semble bien, dans tous les ostéoblastes, en rapport avec l'élabora- 

 tion de matériaux utiles à la substance osseuse, dont certains ostéoblastes seu- 

 lement fournissent les cellules fixes, ou cellules osseuses, par une différencia- 

 tion qui leur est propre et qui paraît terminale. 



IL — Les CELLULES OSSEUSES doivent être étudiées dans le tissu osseux très 

 jeune, réduit à une ou deux assises superposées à la surface, des travées car- 

 lilagineuses, dans l'épaisseur desquelles elles n'engagent jamais ni leur 

 corps, ni même un seul prolongement (quel que soit le degré de chondrolyse 

 trabœale, d'ailleurs). Sur de tels objets d'étude, il est facile de suivre pas à 

 pas l'englobement de l'ostéoblaste qui a été comme choisi, au milieu des 

 autres, pour devenir une cellule osseuse. Une fois captée par l'avancement 

 progressif de la jeune substance fondamentale entre ses prolongements, la 

 nouvelle cellule osseuse prend en général une orientation tangentielle. De 

 plus, elle encapsule son corps cellulaire, ainsi que ses prolongements qui la 

 tiennent en relation — et souvent à longue portée — tant avec ses congénères 

 qu'avec les ostéoblastes restés extérieurs à l'os. La ligne capsulaire s'accuse 

 ici par un trait mince, que le bleu de méthyle acide teint électivement et 

 intensément. De fait, la cellule osseuse de nouvelle venue, contrairement à 

 ce qu'on croyait jusqu'ici, n'a pas perdu Tactivité sécrétoire rhagiocrine en 

 rapport, dans les autres cellules connectives, avec l'élaboration des colla- 

 gènes. En effet, au sein du cytoplasme qui semble de prime abord homogène, 

 on rencontre un certain nombre de vacuoles. Après chromisation prolongée 

 et intense, l'hématoxyline ferrique met en évidence, dans ces vacuoles, des 

 grains de ségrégation colorés en noir. 11 y en a peu (de 2 à 5 par cellule). Il 



