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est due au transport au pôle opposé de la cellule d'une substance peu 

 fixe à cause d'une solidification imparfaite, et ceci sous l'effet d i rasoir 

 du microlome (1). La preuve en e?t fournie par l'aspect des cellules 

 dont le tannage est parfait; celles-ci, particulièrement chez le chien, 

 sont bourrées de globules arrondis de dimensions variables fortement 

 colorés en rouge; entre ces globules, qui se disposent d'une façon régu- 

 lière dans tout le corps de la cellule, on voit se dessiner les tins trabé- 

 cules de la charpente spongioplasmique. Cet aspect du glycogène en 

 fines gouttelettes n'est pas constant, et dans cerfaines cellules, en parti- 

 culier chez les batraciens, le glycogène se répartit en véritables lacs à 

 contours polygonaux ou arrondis. Nous reviendrons d'ailleurs ultérieu- 

 rement sur les répartitions intracellu'aires du glycogène. 



{Travail du Laboratoire de Clinique thérapeutique à r hôpital Beaujon.) 



M. A. Mayer. — A propos de la communication de M. Moël Fies- 

 singer, je crois devoir attirer l'attention sur l'infidélité de la méthode 

 de coloration du glycogène par la gomme iodée. Pfliiger, dans son livre 

 sur le glycogène (1906), fait remarquer que, tandis que le glycogène pur 

 présente les caractères suivants : coloration immédiate par une goutte 

 d'iode, qui ne disparaît pas avec le temps, qui disparaît à chaud et 

 reparaît par refroidissement, l'extrait aqueux de foie, au contraire, se 

 colore bien par l'iode, mais la coloration disparaît avec le temps, et si 

 elle disparaît bien à chaud, elle ne reparaît pas toujours par refroidisse- 

 ment. Pfliiger émet l'hypothèse qu'il existe dans l'extrait une substance 

 qui se lie fortement à l'iode et qui n'est pas le glycogène. Si elle est 

 très abondante, il peut ne pas y avoir de coloration. 



Nous avons récemment, M. Scha3ffer et moi, cherché à préciser quelle 

 est cette substance active; nous avons reconnu qu'en réalité toute une 

 série de substances mélangées à du glycogène pur, préparé par nous 

 par la méthode de Pfliiger, interviennent sur sa colorabilité, si bien 

 que le mélange se comporte comme l'extrait aqueux de foie. Parmi ces 

 substances, citons les acides gras saturés et non saturés dont l'indice 

 d'iode est élevé; les savons, surtout les savons d'acides gras non sa- 

 turés; les albumines du sérum; le sérum lui-même. Remarquons que 

 tous ces corps se trouvent dans les préparations de foie. On voit quelle 

 cause d'erreur ils apportent dans la colorabilité par l'iode. Lors donc 

 qu'une coupe fraîche ne se colore pas par l'iode, il ne s'ensuit pas 

 qu'elle ne contient pas de glycogène. 



(i) La technique préconisée par Fischer Alfred [Anat. Ans., BandXXVI, 1905) 

 présente les mêmes inconvénients ; cet auteur conseilla le tannage après 

 l'inclusion et les coupes; nous n'avons pu obtenir ainsi les belles préparations 

 fournies par le tannage avant inclusion. 



