SÉANCE DU 20 FÉVRIER 307 



du sang et se caractérisaient par leur noyau pâle, bi ou trilobé, et la 

 présence de grosses granulations aciJophiles typiques. Un petit nombre 

 au contraire étaient des mononucléaires éosinophiles analogues à ceux 

 que l'on a constalés déjà plusieurs fois au cours de ces éosinophilies 

 locales et qui, pour Dominici, dériveraient directement des lymphocytes. 



Nous avons retrouvé cette éosinophilie locale chez deux chiens expé- 

 rimentalement infectés et elle a manqué chez un aulre. 



Eosinophilie sanguine et éosinophilie locale sont donc deux faits 

 sinon constants, au moins fréquents dans la sporotrichose hu[naine et 

 expérimentale. Il s'agit là d'un nouveau caractère biologique qui peut 

 rendre service en clinique. Il vient s'ajouter à la sporo-agglutination et 

 à la réaction de fixation pour différencier la sporotrichose de la tuber- 

 culose et de la syphilis quand les caractères cliniques y sont insuffisants. 



[Travail du Laboratoire de J/„ Widal.) 



Intoxication suraigue par l'acide arsénieux. 

 Rapport entre les lésions hépatiques et la teneur en^fibrine du sang, 



par M. DoYON et Â. Policard. 



I. — Il paraît exister un rapport très étroit entre l'état de la cellule 

 hépatique et la teneur du sang en fibrine. Lorsque la fibrine diminue ou 

 disparait dans le sang, on constate toujours des lésions de la cellule 

 hépatique. 



II. — Nous apportons de nouveaux faits à l'appui de cette affirma- 

 tion. Nous avons constaté que l'injection intraveineuse d'une solution 

 d'acide arsénieux détermine chez le chien, en un temps très court, 

 parallèlement, des lésions "hépatiques et une baisse de la teneur en 

 fibrine du sang. 



III. — Exemple : on prélève à un chien de 24 kilogrammes un petit 

 fragment de foie en vue d'un examen histologique, et 20 grammes de 

 sang carotidien environ. Immédiatement après ces interventions, on 

 injecte dans la saphène 35 centimètres cubes d'une solution saturée 

 (à la température du laboratoire) d'acide arsénieux cristallisé. Un 

 second échantillon de sang est prélevé quinze minutes après l'injection. 

 Pendant l'agonie même, une heure vingt minutes après l'injection, on 

 prélève un troisième échantillon de sang carotidien et un second échan- 

 tillon de foie. 



Le sang contenait 3 gr. 5 de fibrine avant l'injection, 3 gr. 5 quinze 

 minutes après l'injection, 2 gr. 4 au moment de la mort. 



