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avons, grâce aux fixations alcooliques suivies de la réaction à la gomme 

 iodée ou du tannage bichromate, assisté aux modifications des surcharges 

 glycogéniques (1). Le mélange de Lindsay nous permit de suivre à la 

 fois les altérations de la structure cellulaire et l'accumulation des graisses 

 intracellulaires. Enfin, au début de nos recherches, nous avons coloré 

 les granulas d'Altmann à Faide de la technique aujourd'hui classique 

 de cet auteur (fixateur mercuro-potassique, coloration fuchsine acide, 

 alcool picriqué), la rétraction des pièces ainsi fixées nous fait préférer 

 actuellement la méthode recommandée par Cl. Regaud (2) pour les 

 mitochondries. Il nous semble, en effet, que, d'après la comparaison des 

 préparations, les gianulas et les mitochondries de la cellule hépatique 

 constituent les mêmes éléments obtenus par des techniques différentes. 

 D'ailleurs, la description récente de Policard (3) de la cellule de grenouille 

 à jeun fixée et colorée suivant la technique de Cl. Regaud signale l'exis- 

 tence, dans les cellules, de formations filamenteuses, entièrement 

 analogues à celles que nous avons obtenues à l'aide des techniques 

 d'Altmann. 



Nous ne voulons pas avec M. Rathery (4) rejeter l'emploi du Lindsay 

 et du Flemming. Cet auteur, en effet, considère l'aspect clair des 

 cellules ainsi fixées comme un artifice grossier de préparation. Il 

 s'agit bien d'un artifice, dans le sens que ces fixateurs ont dissous 

 certaines substances, que d'autres fixateurs comme le bichromate de 

 potasse prolongé, les fixateurs préconisés par Altmann coagulent et 

 conservent par rétraction. Mais alors, ces rétractions artificielles par 

 le bichromate ne prêtent- elles pas à la même critique, ue peut-on 

 pas aussi les qualifier d'artifice de préparation ? Ce serait user d'un 

 raisonnement trop exclusif. Nous savons depuis les travaux de Benda et 

 surtout depuis les recherches de M. Regaud, l'importance de la compo- 

 sition chimique des fixateurs, nous savons que le bichromate de potasse 

 rétracte et que l'acide acétique, au contraire, gonfle les particules albu- 

 minoïdes. La quantité plus ou moins forte de ces substances explique 

 les morphologies différentes obtenues à l'aide de fixateurs voisins comme 

 le Lindsay et le liquide J. de Laguesse. Aucune fixation n'est parfaite, et 

 aucune ne conserve à la cellule sa morphologie vitale. Ces méthodes 

 sont utiles aussi bien les unes que les autres, quand on compare entre eux 

 les résultats fournis jjar la même technique. 



Aussi, étudierons-nous les aspects des cellules suivant la technique 



(1) N. Fiessinger. Comptes rendus de la Soc. de Biol., 30 janvier 1909. 



(2) M. Regaud. Comptes rendus de la Soc. de Biol., 19 décembre 1908) 

 recommande la fixation chromisation par le mélange (bichromate de potasse 

 3 p. 100, 80 vol. -f- formol 20) suivie ou non de chromisation supplémentaire. 



(3) Policard. Comptes rendus de la Soc. de Biol, 27 février 1909. 



(4) Rathery. Ajxh. de méd. expérimentale, janvier 1909. 



