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Sur les corps gras des cellules rénales 

 (Première noté), 

 par P. MuLON. 



C'est un fait classique que les cellules des tubuli contorti du rein 

 contiennent des gouttelettes de graisse. KôUiker signale le fait chez le 

 porc gras; Regaud, Policard, Tribondeau, Gurwisch, Sauer, etc., ont 

 parlé de graisse ou de corps lipoiVles dans les cellules rénales de toutes 

 les classes de vertébrés. 



J'exposerai ici succinctement les données nouvelles que j'ai pu 

 recueillir sur cette question : 



A. Enclaves graisseuses. — Caractères physico-chimiques . — Étudiées 

 chez le chien, le chat, le lapin, le cobaye, la souris, le rat, la taupe, la 

 poule, le lézard, la grenouille, le brochet, la graisse qui se présente sous 

 forme de gouttelettes, ne possède que rarement les caractères optiques 

 (biréfringence et croix de polarisation) propres à la graisse surénale. 

 Pourtant elle se fixe très mal par OSO* et est, par conséquent, comme la 

 lécithine, très labile. En outre elle est différemment colorée par ce 

 réactif : ainsi, chez le chat, on trouve très nettement, selon le segment 

 du tube urinaire examiné, des gouttelettes noires ou des gouttelettes 

 bistres (faire agir OSO' sur coupes par congélation de pièces fixées au 

 Bouinou au formol, puis lavées). Les gouttelettes peuvent même se désa- 

 gréger dans l'eau pure. Elles se colorent fréquemment par la méthode 

 de Weigert et par celle de l'hématoxyline au fer de Heidenhain : dans 

 ce cas, la coloration ne porte en général que sur la périphérie de la 

 goutte. 



Répartition. — La mauvaise fixation par OSO' m'a conduit, pour étu- 

 dier la répartition de la graisse rénale et éviter le plus possible les 

 causes d'erreurs, à employer la méthode qui m'avait réussi pour la suré- 

 nale. (Coupes par congélation de pièces fixées au Bouin. Coloration par 

 le Scarlach.) En second lien, pour obtenir des coupes fines, en série, et 

 conservant leur graisse, j'ai suivi la technique suivante : fixation dans 

 le Bouin, plusieurs jours ; lavage à l'eau, 24 heures ; coloration des 

 graisses par OSO' à 1 p. 100 ou par le Flemming, 48 heures à 96 heures; 

 lavage à l'eau, 24 heures ; passage dans l'acool à 40°, 70°, 90 degrés, 

 puis dans V acétone et inclusion directement dans la paraffine. Les coupes 

 sont déparaffînées par un court passage dans la ligroîne^ ou Yéther sul- 

 furique. 



Ces deux méthodes permettent de voir : 



1° Que chez le chien et chez le chat, il n'y a pas dans la cellule des 

 tubuli de vacuoles autres que celles qui contiennent de la graisse , 



