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3 volumes d'urine, 2 volumes d'eau oxygénée et 1 volume d'acide azo- 

 tique ; aussitôt apparaît au sein du liquide une coloraliou caractéris- 

 tique ». « Il suffira à M. Fleig, termine l'auteur, de se reporter en par- 

 ticulier à la thèse de M. Gravellat (Bordeaux, 1907, p. 73), pour se 

 rendre compte que nous avons utilisé, en ce qu'il a d'essentiel, le pro- 

 cédé qu'il indique pour la recherche dans l'urine du bleu de méthylène 

 et que même nous avons généralisé son emploi. » 



Je n'ai pu me reporter à la thèse de M. Gravellat que ces jours der- 

 niers, la bibliothèque n'ayant pu le mettre à ma disposition plus tôt. 

 Or, partout où l'auteur mentionne une recherche de chromogène de bleu 

 de méthylène, soit chez l'animal, soit chez l'homme (protocoles d'expé- 

 rience ou autres passages), il n'indique aucun autre procédé que celui 

 de l'acide acétique à l'ébullition (pages 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 42, 46, 

 48, 53, 85). La même constatation d'ailleurs est à faire dans les 

 diverses publications de M. G-autrelet lui-même où il est question de la 

 recherche du bleu dans l'urine (Gautrelet et Gravellat. Réunion Biol. 

 Bordeaux, 3 déc. J905, p. 625, 626, 627 ; 6 mars 1906, p. 550; 8 jan- 

 vier 1907, p. 98). 



Quant à la page 73, que me signale plus spécialement M. Gautrelet, 

 on y lit simplement : « Dans le cas particulier à l'hématoxyline, alors 

 que les urines passaient incolores chez l'homme, nous avons obtenu la 

 production d'un leucodérivé par la réaction suivante : on mélange dans 

 un tube à essai 3 volumes d'urine, 2 volumes d'eau oxygénée et 1 volume 

 d'acide azotique, aussitôt apparaît au sein du liquide une coloration 

 violacée qui caractérise le colorant. » Ce procédé à l'eau oxygénée et à 

 l'acide azotique n'est donc nullement indiqué comme réaction générale 

 permettant de déceler les chromogènes urinaires des matières colo- 

 rantes, bien que l'auteur l'ait utilisé aus^i pour d'autres chromogènes 

 que celui de l'hématoxyline (mais non pour celui du bleu). De plus, 

 l'emploi de 1/6 d'acide azotique produit des phénomènes d'oxydation 

 bien différents de ceux qu'on obtient en milieu acétique par l'eau oxy- 

 génée ou les persulfates. 



Ce genre d'oxydation est même si peu approprié à la recherche urinaire 

 du chromogêne du bleu de méthylène quil réalise dans le as particulier 

 du bleu un mauvais procédé : la recherche du bleu suivant la technique 

 décrite dans la thèse de M. Gravellat pour le chromogène de l'hémato- 

 xyline (p. 73) ne donne la coloration bleue qu'au bout d'un temps plus 

 ou moins long ; celle-ci ne commence à apparaître nettement qu'au 

 bout d'un quart d'heure environ, n'atteint son intensité maxiina qu'au 

 bout de douze à vingt-quatre heures et reste même alors infiniment 

 moins intense que dcjns le cas de H^'O" ou des persels en milieu acétique. 

 Lorsque l'urine ne contient que peu de chromogène, la coloration est 

 très tardive à apparaître, elle est simplement gris-vert, très pâle, et 

 nullement caractéristique, en raison de l'action de l'acide azotique sur 



