SÉANCK DU 24 AVRIL 62t 



siste à séparer Vindol du bouillon microbien en le faisant passer dans un 

 dissolvant organique approprié : benzine, élher de pétrole, ou mieux 

 éther ordinaire. 



Il faut observer ici les mêmes règles qu'en urologie où Ton cherche, 

 quand il n'est pas possible d'isoler tout à fait de l'urine le principe que 

 l'on veut caractériser, à le débarrasser par des déféquants convenables 

 de certaines substances étrangères dont la présence pourrait gêner 

 cette caractérisation. 



Rien n'est plus simple que d'extraire Tindol des bouillons microbiens : 

 20 centimètres cubes de culture sont agités vigoureusement avec 10 à 12 cen- 

 timètres cubes d'éther ordinaire, et Témulsion obtenue est disloquée par 

 centrifugation et, au besoin, par quelques gouttes d'alcool après cette centri- 

 fugation. A 5 centimètres cubes de l'extrait étbéré, on ajoute un demi-centi- 

 mètre cube d'une solution à 5 p. 100 dans l'alcool à 95 degrés de p-diméthyla- 

 minobenzaldéhyde, réactif de l'indol recommandé avec" raison par Ehi"lich, 

 «t on fait arriver lentement, à la partie inférieure du mélange, 1 centimètre 

 cube d'HCl pur fumant. Un bel anneau rouge rubis apparaît à la limite de 

 séparation des deux portions élhérée et aquoso-chlorhydrique de la liqueur. 

 L'addition d'alcool homogénéise cette dernière qui, en se teintant uniformé- 

 ment en rouge, se prête à un examen spectroscopique montrant la bande 

 caractéristique de la couleur obtenue. 



La réaction d'Ehrlich est la plus sensible des réactions de coloration 

 données pour l'indol : elle a, de plus, cet avantage de produire une 

 couleur très franche, car ce qu'il faut avant tout dans ce genre de réac- 

 tions, — et cette observation ne vise pas que la présente note, mais 

 s'adresse aussi bien à toutes les recherches de chimie physiologique, — 

 c'est d'éviter de fonder une caractérisation sur l'obtention de teintes en 

 quelque sorte bâtardes; les jaunes plus ou moins orangés, les roses 

 pâles sont un peu dans ce cas. Le reproche que l'on peut adresser à la 

 plupart des techniques suivies jusqu'à présent, même parmi les plus 

 récentes (Nonotte et Démange, Buard, Escallon et Sicre), pour la 

 recherche de l'indol dans les bouillons microbiens, c'est d'effectuer 

 cette dernière sur le bouillon lui-même. En procédant ainsi, on s'expose 

 à des erreurs d'appréciation, sur lesquelles Hewlett et Steensma ont 

 insisté, en même temps qu'on amoindrit considérablement la sensibilité 

 de la réaction. 



Le procédé qui fait l'objet de cette note, et sur certains détails duquel 

 Steensma a déjà appelé l'attention, s'adresse d'une façon générale à 

 tous les liquides physiologiques ou pathologiques susceptibles de ren- 

 fermer de l'indol; c'est le cas du pus, par exemple (Ch. Porcher); il 

 offre les plus grandes garanties. Alors qu'une culture ne donne que 

 très mal ou même pas du tout, peut-on dire, tellement la teinte est 

 difficile à saisir, une réaction de coloration quelconque (réaction des 

 nitrines, réaction à la vanilline, réaction au furfurol, et même la réac-- 

 tion si sensible à la p-dimétbylaminobenzaldéhyde), le traitement de 



