SÉANCE DU 22 MAI 843 



d'associations de sels bien déterminés dont les uns ont pour effet de fixer 

 l'oygène atmosphérique sur les phénols et les autres de renforcer cette action 

 et de produire des oxydations secondaires. Ainsi, les citrates neutres, les 

 diphosphates, les bicarbonates alcalino-terreux peuvent oxyder l'hydroqui- 

 none, mais sans donner de cristaux de quinhydrone. L'addition de doses 

 infinitésimales de ferrocyanure aux deux derniers sels donne lieu à la for- 

 mation de cristaux de quinhydrone. De même les phosphates disodiques et 

 les citrates qui sont capables d'oxyder le pyrogallol ne fournissent au bout de 

 vingt-quatre heures que des traces de purpurogalline. La présence de doses 

 infimes de ferrocyanure de fer donne lieu dans les mêmes conditions à la 

 formation de grandes quantités de purpurogalline. Dans ces expériences, le 

 remplacement du fer par le manganèse, même à dose massive, n'a aucun 

 effet. 



Une des actions les plus curieuses est celle que peut exercer sur le gayacol 

 l'influence combinée du citrate de sodium, de petites doses d'un sel de man- 

 ganèse, de traces de ferrocyanure de fer colloïdal et de quinhydrone. On 

 obtient alors, avec une certafne lenteur à froid, beaucoup plus rapidement à 

 60 degrés, un beau précipité lie de vin de tétragayacoquinone qui se forme 

 petit à petit (1). 



Le phénomène peut aussi se produire sans quinhydrone, mais il est beau- 

 coup moins énergique. 



L'absence de l'une quelconque des trois autres substances empêche la for- 

 mation de tétragayacoquinone. 



On est ainsi amené à l'idée que les actions diastasiques résultent du 

 concours simultané d'un certain nombre de composés chimiques 

 définis et que la spécificité du système due à l'un de ces composés pour- 

 rait être transformée en une spécificité nouvelle par l'introduction, à la 

 place de ce composé, d'une substance difTérente. De même, l'eff'et para- 

 lysant des anticorps s'expliquerait simplement par la neutralisation par 

 le sérum de l'un quelconque des corps du groupement actif (lequel 

 corps pourrait être le même dans une infinité de cas) (2) en atténuant, 

 sans la détruire tout à fait, l'activité du système. Enfin, comme appli- 

 cation de cette théorie, je citerai quelques faits. J'ai fait voir dans une 

 communication à l'Académie des Sciences que la laccase de l'arbre à 

 laque n'oxyde pas les combinaisons solubles de l'alizarine, tandis que 

 l'oxydase de la Russule les oxyde. Si, guidé par les vues exposées plus 

 haut, nous considérons la laccase comme un mélange complexe, nous 

 nous expliquons très bien que la laccase de l'arbre à laque, qui doit en 

 grande partie son activité au manganèse, ne puisse oxyder les combi- 

 naisons de l'alizarine. En eff'et l'oxydation de l'alizarine par l'extrait de 



(1) Lorsqu'on soumet le mélange quelques minutes à l'ébullition, il devient 

 inactif. 



(2) Il n'est nullement nécessaire d'admettre que le corps neutralisé par le 

 sérum soit précisément celui qui confère la spécificité à ce système. Cette 

 conception simplifie beaucoup, à mon sens, la notion des anticorps. 



