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sauf dans les filaments très jeunes où les articles peuvent renfermer 2 à 

 8 noyaux. 



Les asques naissent suivant le processus décrit par M"'' Stoppel ; deux cel- 

 lules voisines émettent chacune un petit diverticule qui, en s'allongfant, se 

 transforme en gamète. Les deux gamètes vont à la rencontre l'un de l'autre; 

 il 66 soudent par leurs extrémités et la cloison qui les sépare se résorbe. Le 

 point de contact des deux gamètes se renfle et il s'y forme un œuf qui, par 

 des cloisons, se délimite des deux diverticules qui lui ont donné naissance. 

 Cet œuf se transforme bientôt en asque octosporé. 



Les deux cellules destinées à produire les diverticules qui vont jouer le 

 rôle de gamètes possèdent chacune un unique noyau. Celui-ci se divise au 

 moment de la fusion des diverticules de manière à fournir un noyau à chaque 

 gamète. Ce n'est que lorsque l'œuf s'est déjà ébauché au point de contact des 

 deux gamètes que les deux noyaux se confondent. 



Les processus de formation des spores ne diffèrent pas de ceux que nous 

 avons décrits autrefois dans la sporulation des levures : l'asque de VEremascus 

 est donc tout à fait comparable à un asque de Saccharomyces. D'autre part, 

 la conjugaison de l'E. fertilis rappelle beaucoup celle qui se produit dans 

 certaines levures. 



Il existe dans ce champignon des cas de parthénogenèse signalés déjà par 

 M"<= Stoppel, mais dont nous avons pu compléter l'étude. Parfois un diverti- 

 cule formé par un article se renfle à son extrémité et se transforme directe- 

 ment en asque. Souvent aussi, deux gamètes voisins n'arrivent pas à se ren- 

 contrer; en ce cas, tantôt ils forment chacun un asque parthénogénétique, 

 tantôt l'un d'eux seulement se développe en asque, tandis que l'autre reste 

 stérile. Les cellules qui ont donné naissance aux gamètes peuvent elles- 

 mêmes se renfler et fournir des asques parthénogénétiques ; c'est ainsi qu'il 

 n'est pas rare de rencontrer deux cellules ayant produit chacune un gamète 

 dont la fusion a été le point de départ de la formation d'un asque se renfler 

 elles-mêmes et fournir chacune un asque parthénogénétique. La parthéno- 

 genèse est donc très fréquente dans VE. fertilis ; mais généralement, l'asque 

 qui en dérive présente des caractères très particuliers : il est beaucoup plus 

 petit que les asques normaux et ses spores n'atteignent ordinairement pas le 

 nombre de 8. 



L'examen que nous venons de faire de YE. fertlli^i permet de rapprocher ce 

 Champignon de VEndomyces fibuliger (Lindner) que nous avons étudié au 

 point de vue cytologique dans une précédente note. VEndomyces fibuliger 

 montre, en effet, des ressemblances frappantes avec ÏEremascus fertilis. Il en 

 diffère surtout par le fait qu'il produit une quantité considérable de conidies 

 levures qui permettent de voir dans ce Champignon un intermédiaire entre 

 VE. fertilia et le Saccharomyces. 



L'E. fibuliger fournit également de nombreux asques analogues à ceux de 

 ÏEremascus fertilis, mais qui ne sont pourvus que de quatre spores. Ces 

 asques naissent parfois par simple bourgeonnement latéral ou terminal d'une 

 cellule. Mais, souvent aussi, leur formation est précédée d'un vestige d'acte 

 sexuel. En ce cas, l'asque naît de la façon suivante : deux cellules voisines 

 émettent chacune un petit diverticule qui doit être considéré comme repré- 

 sentant un gamète. Les deux gamètes ainsi formés se soudent l'un à l'autre, 



