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dunstete icli die Flüssigkeit nach E. Schmidt und Köp- 

 pen's Angabe bei 60 — -70" so weit ein, dass kein Geruch 

 nach Alkohol mehr wahrzunehmen war und die Flüssigkeit 

 mit Wasser verdünnt werden konnte, ohne dass irgend eine 

 Abscheidung erfolgte. Die so erhaltene, über der ausge- 

 schiedenen, harzartigen Veratrinmodifikation stehende, inten- 

 siv gefärbte Lösung, die demnach das sogenannte wasser- 

 lösliche Veratrin enthalten musste, wurde im Vacuum über 

 Schwefelsäure verdunstet. 



Die amorphe, harzartige Veratrinmodifikation etwa durch 

 Wasser, wie Weigelin angiebt, in Lösung zu bringen ge- 

 lang mir ebensowenig, wie Merck, E. Schmidt und 

 Koppen; bei längerer Berührung mit Wasser wurde sie 

 nur allmählich bröcklich und zuletzt vollkommen feinpulverig. 

 In diesem Zustande wurde sie nach wiederholtem Ausziehen 

 mit Wasser getrocknet. 



C. Verhalten des Veratrin's gegen alkoholische 

 Barythydratlösung. 



a. Krystallisirte Veratrinmodifikation. 



Das nach der erwähnten Darstellungsweise erhaltene, 

 krystallisirte Veratrin bildete concentrisch gruppirte, anfangs 

 vollständig durchsichtige, bald jedoch undurchsichtig wer- 

 dende Nadeln, die bei 205" schmolzen. Die Analyse des 

 bei 100" getrockneten Körpers lieferte folgende Zahlen: 

 1) 0,235 gr Substanz ergaben 0,5552 CO^ und 0,1811 1120. 



2) 0,2584 „ 





J7 



0,6112 C02 „ 



0,1954 H20. 



3) 0,2654 „ 





J 



0,6301 C02 „ 



0,202 H20. 



4) 0,1148 „ 



11 



n 



0,2732 C02 „ 



0,0864 H20. 



5) 0,2154 „ 





?» 



0,044 Pt. 





6) 0,243f! „ 





1} 



0,0482 Pt. 





In 100 Theilen: 











I 



11 



111 IV V 



VI 



C = 



64,43 



64,51 



64,75 64,90 — 



— 



H = 



8,56 



8,40 



8,46 8,36 — 



— 



N == 



— 



— 



— — 2,89 



2.80. 



