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traten ferner ein lieim Versetzen der Lösung des Cevidin's 

 mit folgenden, allgemeinen Alkaloidreagentien: Jod -Jod- 

 kalium, Pliosphomolybdaensäure, Phosphowolframsäure, 

 Quecksilberjodid-Jodkalium, Cadmiumjodid- Jodkalium, Gerb- 

 säure, Pikrinsäure, Platinchlorid- Chlorwasserstoff, Wis- 

 muthjodid-Jodkalium und Quecksilberchlorid. Die Analyse 

 des bei 100 » getrockneten Körpers ergab folgende Zahlen: 



1) 0,2708 gr Substanz lieferten 0,611 CQä und 0,2134 WO. 



2) 0,293 „ 



3) 0,257 „ 



4) 0,2428 „ 



5) 0,2206 „ 



6) 0,2454 „ 



7) 0,2466 „ 



8) 0,2678 „ 



lOj 0,5132 „ „ 



11) 0,291 „ 



12) 0,3038 „ 

 In 100 Theilen: 



0,6594 „ 



„ 0,227 



0,5793 „ 



,, 0,1968 



0,5484 ,, 



., 0,183 



0,499H „ 



„ 0,1684 



0,554 „ 



., 0,1874 



0,5579 „ 



„ 0,1848 



0,6062 „ 



„ 0,202 



0,0741 Pt. 





0,1004 „ 





0,0569 „ 





0,0569 „ 





I. II. III. IV. V. VI. 



C = 61,53 61,38 61,47 61,60 61,73 61,57 

 H= 8,75 8,61 

 J^= - __ 



VII. Vlil. 

 C = 61,70 61,73 

 11= 8,33 8,38 

 N= — — 



8,51 8,37 8,48 8 

 IX. X. XI. XII. 



— 2,69 2,77 2,77 2,65 

 Diese Zahlen führen für das Cevidin zu der Formel: 

 C27H4. NOcj, welche verlangt: 



C = 61,48 

 H= 8,54 

 N= 2,66 

 = 27,32. 

 Der Vorgang bei der Spaltung des kvystallisirten Ve- 

 ratrin's wird daher durch folgende Gleichung veranschaulicht: 

 C32 Hjo NOo -f 2 H2 = C-, Hs 0^ + C., H45 NO». 

 Neben dieser, der Hauptreaktion, verlaufen jedoch noch 

 andere Kebenreaktionen. So wird dabei Kohlensäureanhydrid 

 ■»-bgespalten, was sich beim Ansäuern der Reaktionsflüssig- 

 eit bemerkbar macht und Substanzen von niedrigerem 

 ^ohlenstoffgehaltc in geringer Menge gebildet, wie folgende 



^"tsthr. f. NatuiwisR. 



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