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Gegen rauchende Salzsäure, concentrirte Schwefelsäure, 

 sulfomolybdaensaures Ammonium und gegen die allge- 

 meinen Alkaloidreagentien verhält sich das Veratroin, wie 

 das krystallisirte Veratrin, dagegen zeigt es die Farben- 

 erscheinung desselben beim Verreiben mit Rohrzucker und 

 Schwefelsäure nicht. Die Analyse des bei 100" getrock- 

 neten Körpers ergab folgende Zahlen: 



1) 0,4104 gr Substanz lieferten 0,955 CO« und 0,3 H20 



2) 0,3511 „ 



n 



yj 



0,8195 „ 



„ 0,2631 



3) 0,296 „ 



,. 



^7 



0,6922 „ 



., 0,2188 



4) 0,3288 „ 



,, 



,, 



0,7656 „ 



„ 0,2434 



5) 0,2558 „ 



5J 



ii 



0,5948 „ 



„ 0,194 



G) 0,2522 „ 



5? 



17 



0,5872 „ 



„ 0,192 



7) 0,2936 ',, 



,, 



n 



0,058 Pt. 





8) 0,3424 „ 



:) 



n 



0,0767 „ 





9) 0,3714 „ 



■>i 



,, 



0,0765 „ 





In 100 Tlieilen: 













I, 



II. 



III. IV. 



V. 



= 



63,46 



63,66 



63,78 63,50 



63,41 



H = 



8,12 



8,33 



8,21 8,22 



8,43 



VI. vn. VIII. IX. 



C = 63,50 — — — 

 II = 8,46 ~ _ — 

 N = — 2,80 3,17 2,92 



Diese Zahlen führen für das Veratroin zu der Formel: 

 C5;,H92N.20)ii, welche verlangt: 



C = 6:3,71 

 H = 8,88 

 N = 2,70 

 = 24,71 



Wie schon früher erwähnt haben Wright und Luff 

 aus dem Sabadillsamen ein amorphes, von ihnen „Veratrin" 

 genanntes Alkaloid isolirt, das bei der Spaltung mit alko- 

 holischer Kalilauge in Veratrumsäure und in eine von ihnen 

 Verin genannte Base zerfällt. Mir scheint dies „Veratrin" 

 nach dem, was die beiden Forscher über diese Basis und 

 sein Spaltungsprodukt angeben, nicht identisch zu sein mit 

 dem Veratridin. 



Wright und Luff's Veratrin nämlich ist in Aether 

 löslich, in Wasser unlöslich und bildet ein, wenn auch un- 



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