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in eine amorphe Basis, Cevidin, im Sinne folgender 

 Gleichung: 



C,2 H« NO,, + 2 H2 = Cs Hg 0^ + C„ E,, NO9. 

 . Veratridin (lösliches Veratrin von Wei gelin, 

 E. Schmidt und Koppen) von der gleichen Zu- 

 sammensetzung, soweit die gefundenen analytischen 

 Daten und das Studium der Spaltungsprodukte ge- 

 eignet sind, dies zu bevs^eisen; identisch mit der von 

 Weigelin, E. Schmidt und Koppen beschrie- 

 benen „löslichen Veratrinmodifikation" und vielleicht 

 auch identisch mit dem „Veratrin von Wright und 

 Luff", spaltet sich in Veratrumsäure und eine 

 amorphe Basis, Veratroin nach folgender Gleichung : 

 2 CgaH^gNOg + 4fP0 = Cgll, 0O.1 + CsJig^NjOi , + 2 H20. 

 Bei längerer Berührung mit Wasser oder bei kurze 

 Zeit andauerndem Erhitzen seiner wässrigen Lösung 

 auf 100 geht das Veratridin zunächst in Veratrum- 

 saures Veratroin über: 



2G,,li,,m,+AmO = (CoHioO,, C55Ho2N20iß + 2H20). 

 Dieses kann alsdann durch verdünnte Säuren im 

 Sinne folgender Gleichung zerlegt werden in Vera- 

 trumsäure und Veratroin: 



{G,E,,0^,G,,E,,^,0,, + 2W0]'- 



C9H10O4-I- 



Cs5HoÄOi,, + 2H20. 

 3. Im käuflichen Veratrin ist allerdings eine mit dem 

 krystallisirten Veratrin isomrere Basis enthalten; die- 

 selbe ist jedoch nicht als eine Modifikation des kry- 

 stallisirten Veratrin's anzusehen, wie Weigelin, 

 E. Schmidt und Koppen, welche die Spaltungspro- 

 dukte dieser Körper nicht kannten, annehmen, sondern 

 unter der ad 2) angegebenen Einschränkung als ein 

 wirklich Isomeres" anzusprechen, das mit dem Namen 

 „Veratridin (lösliches Veratrin) zu bezeichnen, keines- 

 wegs jedoch, wie Wright und Luff meinen, als ein 

 Gemisch von Basen, Zersetzungsprodukten und Salzen 

 zu betrachten ist. 



Die in das Waschwasser krystallisirten Veratrin's, 

 welches durch Ammoniak aus schwefelsaurer oder salz- 

 saurer Lösung in der Kälte gefällt ist, in Lösung 



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