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der grösseren Sicherheit wegen, dasselbe wiederholt 

 ans Alkohol um. Beim Abkühlen der heissgcsättigten Lösung 

 oder beim Ueberschichten derselben mit Aether gelingt es 

 indessen nur sehr schlecht, die Base in Gestalt von grösseren 

 Krystallen zu erhalten; da sich dieselbe hierbei als ein 

 hellgelbes, aus ganz feinen glänzenden Kry stallnadeln be- 

 stehendes Pulver abscheidet. Ueberlässt man hingegen eine 

 kalt gesättigte ; mittelst 92^0 Alkohol bereitete Lösung der 

 freiwilligen Verdunstung, so erhält man ohne Schwierigkeit 

 eine genügende Menge von gut ausgebildeten Krystallen. 



Das Berberin krystallisirt in gelbbraunen harten Nadeln, 

 die sich durch lebhaften Glanz auszeichnen und vier Moleküle 

 Wasser enthalten, welche bei 110*^ entweichen. 



1) 0,2840 gr Subst. verloren beim Trocknen 0,0497 gr. 



2) 0,6221 



3) 0,417 



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;? 



)) 



n 



11 



?9 



?i 



» 



n 



0,1095 „ 

 0,0732 „ 



In 100 Thcilen 

 gefunden berechnet für 



1.2.3 CaoHnNOi+iH^O 



H2O : 17,5 — 17,62 — 17,55 17,69 



Entwässert schmilzt das Berberin nicht, sondern zer- 

 setzt sich unter Schwärzung bei einer oberhalb 200" liegen- 

 den Temperatur. 



Die Analyse des wasserfreien Salzes lieferte folgende 

 Daten : 



I. 0,3452 gr Substanz lieferten 0,1647H2O u. 0,90273CO2 



IL 0,161 

 III. 0,3351 



n 



11 



» 



?) 



11 



0,09747H2O u. 0,423500'^ 

 0,15661120 u. 0,8774300-2 

 In 100 Thcilen 



I. 



H. 5,27 

 C. 71,32 



IL 



5,15 

 71,73 



in. 



5,19. 

 71,41. 



. Der Gehalt an Stickstoff wurde durch Erhitzen der ent- 

 wässerten Substanz mit Natronkalk in einem Schnabelrohre, 

 als Ammoniak, sowohl maass- wie auch gcwichtsanalj'tisch 

 bestimmt; im ersten Falle wurde das sich entwickelnde 

 NH^ in verd. IPSO' von genau bekanntem Gehalte geleitet 

 und der Säure -Ueberschuss mittelst Normal -Barytwasser 



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