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Farbe derselben herrührte. Beim Eindampfen im Wasser- 

 bade; wobei die Färbung an Intensität wesentlich zunahm, 

 schied sich denn auch ein braunrothes Pulver auS; aus dem 

 sich beim Umkrystallisiren mit Alkohol kleine Krystalle 

 erzielen licsscn. — Die Jodbestimmung derselben ergab 

 einen Gehalt von 52,9% J? deutete somit auf ein Per- 

 jodid hin. 



Auf eine dritte Lösung von Berberin in Alkohol liess 

 ich überschüssiges Jodäthyl in geschlossenen Röhren j die 

 sich während 48 Stunden in kochendem Wasser befaudeUj 



gleichzeitig 



Druck und Wärme an- 



einwirken j mithin 

 wendend. 



Nach dem Erkalten und der Abdestillation des noch 

 vorhandenen Jodäthyls fanden sich in den Eöhren zweierlei 

 Krystalle vor, sowohl gelblichbraun, als auch dunkelbraun 

 gefärbte. Durch vorsichtiges Auslesen, sowie auch durch 

 verschiedene Umkrystallisationen aus Weingeist von 90^0 

 gelang es mir eine Trennung derselben herbeizuführen und 

 die beiden Körper vollständig gesondert in Krystallen zu 

 erhalten. 



Bei der Analyse erwiesen sich auch hier die helleren 

 Krystalle als jodwasserstoffsaures Berberin, 



0,2417 gr Substanz lieferten 0,123 Ag J, entsprechend 



27,5 o/„ J, 



während die anderen mit einem viel höheren Jodgehalte, 

 sich als das bereits von Perrins beschriebene Berberintri- 

 jodid kennzeichnen Hessen. 



Die Bestimmune: des Jodü'ehaltes führte zu fola-endeu 

 Resultaten : 



0,249 gr Substanz lieferten 0,2413 Ag J 



0,2247 gr „ 



Gefundene ^ 



V 



0,1304 J 

 0,1191 J 



0- 



52,37—53 



700 



J. 



0,2204 Ag J 

 Berechnet für C2oHi7N04HJ;j 



53,13 



Durch die Resultate dieser drei Versuche glaube ich 

 nun zur Genüge dargethan zu haben,' dass sich bei der 

 Einwirkung von Jodäthyl auf Berberin in alkoholischer 

 Lösung kein Jodäthyl -Berberin, sondern entsprechend den 

 Angaben von Perrins & Jörgensen nur jodwasserstoffsaures 

 Berberin und dessen Perjodid bildet. 



I 



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