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Filtrat zur Prüfung 



Zu diesem Zwecke erhitze man das mit der 6 — 8 -fachen 

 Menge Baryum- oder Calciumcarbonats innig gemengte Silicat eine 

 halbe Stunde lang im Gebläse oder im Hemperschen Glühofen, 

 zerreibe hierauf die erkaltete, zusammen gesinterte Masse, digerire 

 dieselbe mit Ammoniumcarbonatlösung und verwende alsdann das 



auf Alkalien. Dasselbe werde zu diesem 

 Behuf eingedampft; der Rückstand durch Glühen von Ammoniak- 

 sal^en befreit und schliesslich in der üblichen Weise auf Alkali- 

 metalle geprüft. 



Zur Aiifschliessung mit Fluorammonium menge man das feine 

 Silicatpulver in einem Platintiegel mit der 8 -fachen Menge Fluor- 

 ammonium, füge einige Tropfen Wasser zu, um die Mischung in 

 einen gicichmässigen Brei zu verwandeln, und erwärme im Wasser- 

 bade. Ist die Masse wieder trocken geworden, so werde sie 

 vorsichtig auf directer Flamme bis zur dunklen Rothgluth erhitzt 

 und darin so lange erhalten, als noch Dämpfe von Ammoniak- 

 salz etc. entweichen. Die als Fluoride zurückbleibenden Metalle 

 sind alsdann durch Erhitzen mit conc. Schwefelsäure von Fluor 

 zu befreien (s. 3, S. 647) und der Rückstand hierauf in der üb- 

 lichen Weise zur Prüfung auf die Basen zu verwenden. 



An Stelle des Fluorammoniums kann auch conc. Flusssäure 

 zur Aufschlicssung der Silicate dienen. Zu diesem Zwecke über- 

 giesse mau das Silicatpulver in einem Platintiegel mit einem Ge- 

 mische gleicher Volume Wasser und conc. Schwefelsäure, setze 

 dann reine conc. Flusssäure zu und erwärme unter Umrühren 

 mit einem Platinspatel im Wasserbade. Sollte nach einiger Zeit 

 noch keine vollständige Lösung erzielt sein, so lasse man erkal- 

 ten, füge von Neuem Flusssäure zu und erwärme bis sich alles 

 löst. Hierauf erhitze man stärker , um die Schwefelsäure zum 

 grossen Theil zu verjagen und untersuche endlich den aus Sul- 

 faten bestehenden Rückstand in der üblichen Weise. 



T. Qlivomoxxjd^ CJrrom.eisensteiji , Eise7ioxyd ^ Aluminimnoxyd. 



CJiromoxyd und Chromeisenstein kennzeichnen sich durch 

 die Grünfärbung der Phosphorsalzperle, Eisenoxyd durch die 

 physikalischen Eigenschaften, Aluminiumoxyd durch die blaue 

 unschmelzbare Masse, welche nach dem Befeuchten mit Kobalt- 

 nitratlösung und dem darauf folgenden Glühen resultirt. 



Um vorstehende Oxyde; die im geglühten Zustande in Säuren 

 unlöslich sind, in Lösung überzuführen, schmelze man dieselben 

 im Platintiegel mit der 10 - fachen Menge sauren Kaliumsulfats 

 und löse dann die aus Sulfaten bestehende Schmelze nach dem 

 Erkalten in Wasser oder in Salzsäure auf. 



Chromcise7istein wird am besten derartig aufgeschlossen 

 dass man obiger Schmelze mit saurem Kaliumsulfat noch eine 



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