_^ ^_^^ ^ _^x 



i 



Tab. IL 



Mi 



Sch wefelwas ser Stoff nie der schlag (2. Theil). 



b. In Sehwefelammonium löslicher Theil. 



b 



L Der aus der Lösung in Sehwefelammonium durch Salzsäure ausgeschiedene Niederschla 

 ist fjelh oder orangeroth gefärbt: Gemenge von As-S''j Sb-S'^, SnS^. — Er werde mit Ammo- 

 niumcarbonatlösung digerirt, nachdem er zuvor durch Auswaschen sorgfältig \o\\ H-S befreit ist. 



IL Der aus der Lösung in Sehwefelammonium 

 durch Salzsäure abgeschiedene Niederschlag ist 

 braun oder hraunschwarz gefärbt: Gemenge von 



As\S% Sb^SS SnS2, PtS^ Au^S^ , 



ev. CuS (Spuren). 





«. Bie Lösung kann enthalten: Schwefel- ^. Ber lUclcstand kann enthalten: Schioefelanti^ \ Die Schwefelmetalle werden mit conc, Salzsäure 



o-ekocht: Die Losung enthält: Ä'ntmon wndi Zin7i. 



arsen, 



Sie wird mit Salzsäure übersättigt und dann 

 mit ct^ya3 Schwefelwasserstoffwasscr versetzt: gel- 

 ber, fiockiger Niederschlag von As"S\ — 



Zur weiteren Kennzeichnung dea A3''^S-^, werde 

 die Mischung erwärmt, der Niederschlag ausgewa- 

 schen und nach vollständigem Abtropfen in we- 

 nig" rauchender Salpetersäure gelost. Die Lösung 

 werde auf ein kleines Volum eingedampft und 

 der Rückstand in wenig Wasser gelöst. Ein Theil 

 I davon werde mit Silbernitratlösung versetzt und 

 die Mischung mit verdünntem Ammoniak gescJuch- 

 tet: rothbraune Zone an der Berufungsflächc*, — 

 ein anderer Theil davon werde mit Ammoniak 

 übersättigt und mit Magnesiamixtur (klare Lö- 

 sung von Magncsiumsulfat und Salmiak in verdünn- 

 tem Ammoniak) versetzt: weisser krystallinischer 

 Niederschlag (häufig erst nach einiger Zeit). — • 



Spuren von Arsen sind im Marh'schen Appa- 

 rat nachzuweisen. 



7no7i und Seine efelzrmi. 



Das Sehwefelmetall werde mit Salzsäure und ivenig 

 Kaliumchlorat gelöst, die Lösung durch Erwärmen von 

 Chlor befreit und geprüft: 



1. Auf Antwio7i, indem man' einige Tropfen davon 

 auf Platinblech mit einem Zinkkorn in Berührung bringt: 

 tief schwarzerj am Platin haftender,' in Salzsäure unlös- 

 licher Fleck. ~ 



2. Auf Zimi, indem man in die salzsäurohaltige Lö" 

 3ung ein Stück Eisendraht bringt und sie damit so lange 

 digerirt, bis sie eine hlassgriine Farbe angenommen hat. 

 Das Filtrat mit wenig Qiiecksilbcrchloridlüsung erwärmt, 

 liefert einen weissen oder grauen, in Salzsäure unlöslichen 

 Niederschlag: Hg^Cl-. — Etwa gleichzeitig vorhanden ge- 

 wesenes Antimon wird durch das Eisen als schwarzes 

 Pulver abgeschieden; letzteres kann nach dem Aus- 

 waschen durch Löthrohrreactionen (s. S. 595) als solches 

 noch gekennzeichnet werden. 



deren Nachweis nach Iß zu bewirken ist. 



Der Rüchstand enthält: Arsen-, Platin- und Goläsul- 

 fid\ er werde getrocknet und im Glühröhrchen der Su- 

 blimation unterworfen. Es sublimirt Schwefelarscn und 

 Schwefel, auf dem Boden des Köhrchens verbleiben 

 Platin und Gold. Das Crlühröhrchen werde dann zer- 

 schnitten und das Sublimat mit Ammoniumcarbonatiösung 

 nach I«. geprüft. 



Der aus Platin und Gold bestellende Rückstand werde 

 in Königswasser gelöst, die Lösung vorsichtig auf ein 

 kleines Voluui verdampft und die rückständige Flüssig- 

 keit, nach dem Verdünnen mit wenig Wasser, in 2 Theile 

 getheilt. Ein Theil werde mit Salmiakir>sung versetzt: 

 gelber, krystallinischer Niederschlag von (NE^y-PtClc, _ 

 ein anderer Theil werde mit Eisenvitriol- oder Oxalsäure- 

 lösung erwärmt: rothbrauner Niederschlag von metalli- 

 scliem Gold. — (Vgl. Tab. L, Anm. 3.) 



Ob das Qucchsilher als Mercuro- oder MercuriterUndung in der zu untersuchenden Substanz enthalten ist, ist in allen Fällen nicht mit Sicherheit zu entscheiden. 



Anhaltspunkte liefert meist schon das Verhalten des im Glühröhrchen erzeugten Sublimats (vgl. S. 640). Ungefärbte oder wenig gefärbte Substanzen durchfeuchte man mit 



Natronlauge, wodurch Mercurosalze schwarz, Mercurisalze rothgelb gefärbt werden. Endlich kann die Substanz auch mit kalter verdünnter Salpetersaure extrahirt und 



das Filtrat mit Salzsäure geprüft werden. Mercurosalze werden weiss gefällt, Mercurisalze dagegen nicht; letztere sind in dem Filtrate der Salzsaurefallung oder ev. 



direct in der salpetersauren Lösung durch Zinnehlorür zu ermitteln. 



Zur Oricntirung über die vorliegende Verbindungsform des Arsens, koche man eine Probe der ursprünghchen Substanz mit Natriumcarbonatlösung und saure 

 das erkaltete Filtrat mit Salpetersäure an: Eine Abscheidung eines gelben iNiederschlags weist mi ScJnoefelarsen hin. Die eventuell abermals filtnrte Losung werde so- 

 dann mit Silbernitrat- und mit Kupfersulfatlösung auf arsenige Säure und auf Arsensäure geprüft (vgl. S. GOl und G02). ^ .^ i c qo 



StannoverUndungen unterscheiden sich von Stanniverhindiin gen ^ViXQ.\i die Farbe des H2S-Niederschlages und die verschiedene Löslichkeit des fenb und bnS'-^ 

 in farblosem Sehwefelammonium (vgl. S. 595 und 59G). Lässt sich ferner der urspvüngliclicn Substanz durch Digestion mit farhhsem Schwefelammomum Zmn entziehen, 

 so ist dasselbe als Stanniverbindung vorhanden • Stannosalze gehen nur durch Digestion mit gelbem Sehwefelammonium in Lösung. 



\ II 



3 



I 



