O-r-u-ppe C- 



Tab. III 



IT- 



Schwefelammoniuiiiiiiederschlag. 



Das Filtrat vom H^S- Niederschlage, oder falls durcli li-S in saurer Lösung keine Fällung entstanden \yar, die zuvor mit etwas Salmiak- 

 lösung versetzte Lösung der ursprünglichen Suhstanz, werde mit Ammoniak alkalisch gemacht und alsdann mit H-S gesattigt. War durch 

 H^S in saurer Lösung (Gruppe B.) kein Niederschlag entstanden^ so ist hei GelhfUrhtmg der Lösung auf ev. Anwesenheit von Chromsäure Rück- 

 sicht zu nehmen und letztere vor dem Ucbergangc zu Gruppe C. durch Kochen mit Alkohol und Salzsäure in Chromoxydsalz zu verwandeln. 

 Den durch Schwefelammouium entstandenen NiederscJdag filtrire man ab und wasche ihn mit Wasser^ dem einige Tropfen Schwefelammonium zu- 

 gesetzt sindj aus; das Filtrat davon') ist zur Untersuchung nach Gruppe D. aufzubewahren. Entsteht durch Schwefelammonium kein Nieder- 

 schlag, so gehe man direct zu Gruppe D. über. Obige Operationen sind zunächst mit einer Probe der Lösung und nur bei eintretender Fällung 

 erst mit der Gesammtmen<>'e derselben auszuführen. 



ryn^TM 



Der gut ausgewaschene Schwefelammoniumniederschlag werde mit lialter Salzsäure (von 5 Proc. HCl) im Ueberschuss geschüttelt und der 

 ungelöste Theil a (doch nur^ wenn er rein schwarz gefärbt ist) von der erzielten Lösung b. durch Filtration und Auswaschen getrennt. 



a. Der scJavarze Rückstand (a) kann enthalten CoS u. NiS. 



Kobalt'. Eine Spur des NiederschUtgs werde iu der Phusphor- 

 snlzpcrle geprüft : Blaufärbung'. 



Nickel: Den liest des Niederschlags löse man in Königs- 

 wasser, verdampfe die filtrirtc Lösung- bis auf ein sehr kleines 

 Volum, nehme den Rückstand mit wenig Wasser auf, mache die 



nmmoniakalisch, füge ein gleiches Volum Natriumhypo- 

 chloridlösung zu und koche 1 — 2 Minuten. Kohalt gicbt sich 

 durch die violette bis rothe Färbung der Lösung zu erkennen- 

 Nickel: man verdünne letztere Lösung mit Wasser und setze 

 etwas Kalilauge zu: AUmalige Abscheidung von bläulich -grünem 

 Ni(OH)\ — ^ , 



Lösung 



d. Die Lösimrj (d) kann enthalten: Mn(OHy, Zn(OHf. 



Bei Ahwesenheit von Co oder Ni prüfe man zunächst eine 

 Probe davon mit IFS-, entsteht keine Fällung, so ist weder Mn, 

 noch Zn vorhanden, und umgekehrt. Zum Einzelnachweis von 

 Mn und Zn, koche man den Kest der Lösung mit Natronlauge 

 m TJeherschiiss bis zum Verschwinden des Ammoniakgeruchs: 

 Mn scheidet sich in braunschwarzen Flocken ab, die beim Schmel- 

 zen mit Soda und Salpeter auf dem Platinblcche, oder Erhitzen 

 mit Soda in der Oxydationsfiamme des Bunsen'schen Brenners (am 

 Platindrahte) eine (früne Schmehe liefern. — Die vom abgeschie- 

 denen Mn abfiltrirte Flüssigkeit werde mit Schwefelammonium 

 auf Zn geprüft: weisser, sich langsam absetzender Niederschlag. — 



Bei Anivesenheit von Co oder Ni koche man die Lösung d, 

 direct mit Natronlauge und verfahre sonst wie oben erörtert ist. 

 Der durch Natronlauge abgeschiedene Niederschlag kann hier ev. 



nur Co oder Ni enthalten. 



b. Die Lösimg (b) kann enthalten die Chlorüre des Fe, Cr, AI, Mn nnd Zu, so- 

 wie die Phosphate nnd Oxalate des Ca, Ba^ Sr nnd Mg. 



Eine /deine Frohe dieser Lösung werde zunächst auf Flios])lior saure (mit dem dop- 

 pelten Volum Ammoniummolydatlösung auf 40 — 500 erwarmen: gelber, krystallinischer Nieder- 

 schlag — ) nnd eine zweite Frohe auf Oxcdsäure geprüft (mit überschüssiger Natriumcarbonat- 



lösung kochen , filtriren, Filtrat mit Essigsaure ansäuern und mit Chlorcalciumlösung versetzen 

 weisse, meist erü nach einiger Zeit eintretende Trübung). 



I. Bei Abwesenheit von Phosphorsäure oder Oxalsäure. 



Lie Lösung werde mit Salpetersäure gekocht, um vorhandenes Ferrosalz zu oxydiren (ein- 

 tretende GelbfUrbung), alsdann mit Ammoniak übersattigt und der entstehende Niederschlug (c) von 

 der Flüssigkeit (d) sofort abfiltrirt. 



c. Der Niederschlag (c) kann enthalten: ArXOn)^ Fe^O IT/, Cr\OH)^>. ^-) 

 Aluini7Üu7n. 



Der Niederschi: 



»JA- 



werde mit 

 i Natronlauge einige Zeit ge- 

 I kocht, das Filtrat dann mit HCl 

 sauer gemacht und hierauf mit 



Ammoniumearbonatlösung im 

 geringen Ueberschuss versetzt: 

 gallerta.rtiger sich häufig er&t all- 

 ?nä% abscheidender Niederschlag. 



Eisen. 



Eine Probe des von Natron- 

 lauge nicht Gelösten, löse man 

 in verdünnter HCl nnd setze 

 einige Tropfen Ferrocyankalium- 

 lösung zu : blauer, in HCl unlös- 

 licher Nieclerachlag. — 



Chrom. 



Der liest des von Natron- 

 lauge nicht Gelösten schmelze 

 man mit etwas Salpeter in einem 

 Porcellantiegel : der wässerige, 

 filtrirte Auszug der Schmelze ist 

 ;elb gefärbt, besonders auf Zu- 

 satz von Essigsäure. ~ 



g 



1) Bei Gegenwart von Nickel ist das Filtrat meist braunschwarz gefärbt; man verdampfe dann 

 dasselbe, bis sich das gelöste NiS in Flocken abgeschieden hat, filtrire ab und untersuche die Flocken 



mit nach a. 



2) Enthält häufig auch Mangan) eine Probe davon ist daher mit Soda und Salpeter, oder Soda 



allein (vgl. d.) darauf zu prüfen. 



X't 



i 



■iE 



■1 



