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erleidet das Coffe'inmethylhydroxyd durch Salzsäure schon 

 bei gewöhnlicher Temperatur eine Zersetzung in Dimethyl ■ 

 •dialursäure , Methylamin und Ameisensäure im Sinne fol- 

 gender Gleichung: 



C,H,,N,03 + 3H,0 - CeHsN.O^ + 2NCH5 + CH,0,. 



Dieser bemerkenswerthe Unterschiedj welcher in dem 

 Verhalten von Coffein und Coffeinmethylhydroxyd gegen 

 rauchende Salzsäure obwaltet, musste naturgemäss dazu 

 auffordern, auch das Verhalten der letzteren Verbindung 

 gegen andere Agentien eingehender zu studiren. 



Auf Veranlassung des Herrn Professor E.Schmidt habe 

 ich diese Untersuchungen unternommen; die hierbei erziel- 

 ten Resultate erlaube ich mir im Nachstehenden mitzu- 

 theilen. 



Als Ausgangsmaterial zu den nachstehend verzeichneten 



Untersuchungen diente käufliches Coffein. Obschon das 



Aeussere desselben die Reinheit zur Genüge kennzeichnete, 



so bestimmte ich doch den Schmelzpunkt (230^' C.) und 



führte eine Elementaraualyse aus: ■ 



0,2305 Gramm der bei 100 ^ C. getrockneten Substanz 



gaben bei der Verbrennung 



^ mit Kupferoxyd und 

 vorgelegter reducirter Kupferspirale: 



^ 



Sr 



0,4170 gr CO 2 



0,1120 gr H2O 



Gefunden : 



C. 49,33% 

 H. 5,390/0- 



- 49,33% C. 



- 5,39% H. 



Berechnet für: C^HioN402 



49,48 % 

 5,15%. 



\ 



j 



\ 

 J 



J 

 \ 



Coffeinmethyljodid. 



n TT -M n TUT T 1 IT n 





Zur weiteren Verarbeitung des Coffein's auf Coffein- 

 methylhydroxyd diente als intermediäres Product das Cof- 

 feinmethyljodid. Diese zuerst von F. W. Tilden^) darge- 

 stellte Verbindung wurde bezüglich ihrer Zusammensetzung 

 und ihres Wassergehalts auf Veranlassung des Herrn Pro- 

 fessor E. Schmidt''^) von C. Neide^) näher untersucht. 



1) Joiirn. f. pract. Chemie 94. 374. 



2) Annalen der Chemie 217. 28G. 



3) Bisscrtatiünsarbeit Freiburg 1883. 



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