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Gefunden: 

 C. 49,28*^ 



214 



0,3567 gr CO2 

 0,0949 gr H2O 



49,280/0 C. 



5,340/ H. 



Berechnet für: CgHioN^O- 











49,480, 

 5,15 











H. 5,34 



Aus den beiden, im Vorstehenden "beschriebenen Ver- 

 suchen geht deutlich hervor, dass die Bindung der Methyl- 

 gruppe an das Coffein in dem Cofifeinmethyljodid und dem 

 Coffemmethylchlorid keine besonders feste ist. 



Trotz dieser lockeren Bindung der Gruppen CH^J und 

 CH.jCl findet beim Behandeln mit feuchtem Silberoxyd 

 leicht ein Austausch des Jod-, bezüglich des Chlor -Atoms 

 gegen Hydroxyl (OH) statt; es fesultirt dann eine Verbin- 

 dung von der Zusammensetzung CsHioN^O.^CHoOH + H^O, 

 welche der eigentliche Gegenstand dieser Arbeit sein soll. 



Coffeinmethylhydroxyd. 



C8H,oN40,CH,OII + H^O. 



Diese Base wurde zuerst von C. Neide^ dargestellt, 

 seine Angaben über dieselbe sind jedoch in vieler Bezie- 

 hung so lückenhaft, dass ich nicht umhin kann, auf die Dar- 

 stellung und Eigenschaften derselben etwas näher einzu- 

 gehen. 



Wie ich schon erwähnte, lässt sich diese Base leicht 

 erhalten bei der Einwirkung von feuchtem Silberoxyd auf 

 Coffeinmethyljodid. 



2C8HioN40,CH3J -f Ag^O + H,0 - 2CJ:I,oN,02CH,OH 



+ 2AgJ. 



Behufs Darstellung des Coffcinmethylhydroxyd's schlug 

 ich folgendes Verfahren ein: 



Coffeinmethyljodid wurde in der ca. lOfachen Menge 

 Alhohol, der mit gleichen Gewichtsthcilen Wasser verdünnt 

 war; gelöst, die Lösung im Wasserbade erwärmt, und als- 

 dann in dieselbe portionsweise frisch gefälltes, feuchtes 

 Silberoxyd eingetragen. Die Reaction trat in der Wärme 

 sofort ein, was an der Farbenveränderung des Silbcroxyd's, 



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1) Dissertationsarb. Freiburc: 1883. 



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