220 



eine ansehnliche Menge Krystalle in büscUelförmigen Nadeln 

 aus. Da dieselben nach dem Sammeln und Abpressen noch 

 etwas gelblich gefärbt erschienen, krystallisirte ich sie noch- 

 mals in derselben Weise nm. Hierdurch resultirte ein schön 

 weisses, zur Analyse geeignetes Präparat. Ich erzielte da- 

 bei folgendes Resultat: 



Bei der Wasserbestimmung ergaben 0,3500 grlufttrockner 

 Substanz einen Verlust von 0,0246 gr H.O = 7,03^0 H.O. i) 



Der Schmelzpunkt der bei 100 ^C. getrockneten Sub- 

 stanz lag bei 230^0. 



Ferner lieferten: 



0,1594 gr bei 100^ C. getrockneter Substanz beim Ver- 

 brennen mit Kupferoxyd und vorgelegter reducirter 



Kupferspirale : 



0,2906 g CO-^ 

 0,0772 g H->0 



49,71 o/,C. 



Gefunden: 



C. 49,71 o/o 

 H. 5,37 «/o 



= 5,37 o/o H. 

 Bereclmct für CäHioKi02: 



49,48" 

 5,15" 











Der Koblcustoffgehalt wäre somit auf Coffein berechnet 

 etwas zu hoch gefunden. 



Obschon das Vorhandensein von Methylcoffein in dem 

 analysirten Produkte nicht ausgeschlossen war, so schien 

 mir doch die Vermuthung näher zu liegen, dass die er- 

 haltenen Krystalle nicht ganz rein wären , sondern ihnen 

 noch kleine Mengen von kohlenstoff reicheren Zersetzungs- 

 produkten anhafteten, welche sich durch das Umkrystalli- 

 siren nicht hatten trennen lassen. 



Um vollständige Sicherheit zu erlangen , ob hierbei 

 reines Coffein oder ein Gemisch von Coffein und Methyl- 

 coffein als Destillationsprodukt auftritt, führte ich zur ge- 

 naueren Charakterisirung den Rest des analysirten Pro- 

 duktes in ein Golddoppelsalz über. Zu diesem Behuf wurde 

 die mit Salzsäure angesäuerte, heisse wässerige Lösung des 

 vermuthlichcn Coffeins mit Goldchlorid im Ueberschuss ver- 

 setzt und die Mischung langsam erkalten gelassen. 



^^ 



} 



t 



1) Nach Biedermann's Angaben wird der Durchsclmittagehalt an 

 Wasser zwischen zwischen 7,12 — 7, 18"/,, HgO gefunden. 



