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der Krystalle, wie der leichten Lösliclikeit derselben in Al- 

 coliol schon vorher vermuthen liess. 



0/1475 gr Substanz ergaben beim Trocknen bei 100^ C. 



einen Verlust von 0,0086 gr H^O 



5,83% H2O. 



Berechnet für (CsH.NO.HClj.PtCl, + 2^20 = 5, Tlo H^O. 



0,1389 gr bei 100^ C. getrockneter Substanz hinterliessen 



beim vorsichtigen Glühen einen Rückstand von 



= 3347% 



0,0465 gr Pt 



Pt. 



Berechnet für (C^H.NO, . HCl)2PtCl4 = 33,16% Pt. 



Die Spaltung des CoflFeiumethylhydroxyds in was- 

 Lösung unter Anwendung von hohen Tempera- 



s enger 



turen in Sarkosin, Methylamin, Kohlensäure und Ameisen- 

 säure würde dann im Sinne folgender Gleichung: 

 C,H,,N,03 + 5H,0 = C3H;N02 + 2C0, + 3CH3NH2 + CH.O^ 

 zu denken sein. 



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Verhalten des Coflfeinmethylhydroxyds gegen Brom. 



Auch bei der Einwirkung von Brom zeigt das Coffein- 

 rnethylhydroxyd ein wesentlich anderes Verhalten als das 

 Coffein. Letzteres liefert bei Einwirkung von Brom je nach 

 den obwaltenden Bedingungen sehr verschiedene Producte. 

 Findet die Einwirkung von trocknem Brom auf Coffein 

 unter Anwendung von Wärme statt, so wird wie 0. Schnitzen ^) 

 und später E. Fi seh er 2) gezeigt haben, ein Bromcoffem 

 von der Zusammensetzung CgrLjBrN402 gebildet. 



Als intermediäres Product entsteht hierbei, wie Maly 

 lind Hintcrcgger*^) zeigten, einCoffeindibromid: C^Hio]SI_i0.2Br2. 

 Wird das Coffein nicht mit trocknem Brom^ sondern mit 

 Brom und Wasser behandelt, so macht sich eine oxydirende 

 Wirkung dieses Agens bemerkbar, namentlich wenn gleich- 

 höhere Temperatur zur Anwendung gelangt. Die 

 Herren Maly und Hinteregger, welche die letztere Art der 

 Einwirkung von Brom auf Coffein eingehender studirten, 

 haben dabei festgestellt, dass, je grösser die in Reactiou 

 gebrachte Menge Brom ist, umsomehr die addirende, bezüg- 



zeitig 



^ 1 



1) Zeitschrift für Chemie 18G7. 614, 



2) Ann.ilon 215. S. 264. 



3) Monatsscltrift f. Chemie 3 S. 85. 



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