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lieh substitiürendc Eigenschaft desselben vermindert und 

 anstatt dessen die oxydirende Wirkung vermehrt wird. 



Das Coffeinmethylhydroxyd erzeugt mit trocknem Brom 

 allem Anschein nach ebenfalls zunächst ein Additionsproduct, 

 jedoch ist dasselbe so leicht zersetzbar, dass es schon bejm 

 Behandeln mit Wasser unter Bildung von Bromwasserstoff 

 in Methylamin^ Cholestrophan und Allocoffem zerfällt. 



Die bezüglichen Versuche gelangten in folgender Weise 



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zur Ausführung: . i 



Circa 10 gr Coffeinmethylhydroxyd wurden in der zehn- 

 fachen Menge Chloroform gelöst und dieser Lösung Brom 

 im geringen Ueberschuss zugesetzt. Unter ziemlich starker 

 Wärmeentwickelung trat hierbei .sofort eine lebhafte Reac- 

 tion ein: es schied sich ein orangerother Krystallbrei ab^ 

 während die Flüssigkeit Bromwasserstoffdämpfe exhalirte. 

 Die vom Krystallbrei nach einiger Zeit getrennte brom- 

 haltige Lösung hintcrlicss nach freiwilligem Verdunsten nur 

 noch wenig von obiger Krystallmasse als Rückstand. 



Dieser krystallinische Körper, welcher bei der Einwir- 

 kung von Brom auf Coffeinmethylhydroxyd gebildet wird, 

 ist seinem Verhalten nach ebenfalls, entsprechend der Ein- 

 wirkung trocknen Broms auf Coffein, als ein Brom-Addi- 

 tionsproduct des Coffeinmethylhydroxyds q^nzusprechcn. Die 

 hygroscopischen Eigenschaften, in 'Verein mit der überaus 

 leichten Zersctzbarkeit, vereitelten jedoch bisher alle Ver- 

 suche, welche zur Reindarstellung dieser Verbindung zur 



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Ausführung gelangten. 



Bei den Versuchen, diesen orangerothen Krystallbrei, 

 dem noch überschüssiges Brom anhaftete, aus Wasser um- 

 zukrystallisiren , löste sich derselbe anfänglich mit rother 

 Farbe auf, die jedoch beim gelinden Erwärmen verschwand. 

 Gleichzeitig schied sich ein sandig krystallinisches Pulver 

 al), dessen Menge sich nach dem Erkalten der Flüssigkeit 

 noch beträchtlich vermehrte. 



. Eine nähere Untersuchung dieses Productes ergab das 

 bemerkcnswerthe Resultat, dass dasselbe vollständig brom- 

 frei war. Die fragliche Verbindung hatte somit mit dem 

 ursprünglichen Bromadditionsproducte des Coffeinmethylhy- 

 droxyds durchaus nichts gemein, sondern konnte nur 



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