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lestropban-Dimetliylparabarisäiire mit Alkalien , so erleidet 

 die Parabansäure eine Zersetzung in Oxalsäure und Harn- 

 stoff, resp. in diesem Fall Dimethylharnstoff; die Oxalsäure 

 lässt sich dann in der Lösung in der gewöhnliehen be- 

 kannten Weise nachweisen. 



Abgesehen von diesen Keactionenj sowie von dem bei 

 145^0. gefundenen Schmelzpunkte stimmten die bei der 

 Analyse erzielten Resultate mit den nach der Formel 

 C5Hti]S[203 berechneten Procentzahlen überein: 



0,2114 gr Substanz lieferten bei der Verbrennung mit 

 Kupferoxyd und vorgelegter reducirter Kupfer- 

 spirale: 



0,3276 gr CO. = 42,26 7o C. 



0,0810 gr H.,6 = 4,250/0 H. 



Gefunden: Bereclinet für U5H6N2O3: 



C. 42,26 «/o 

 H. 4,25 «/o 



42, 25 7o 



4,230/0. 



Nach erfolgter Characterisirung des Cholestrophan's 

 blieb mir nur noch übrig , den in Aether unlöslichen Theil 

 des Reactionsproductes zu untersuchen. 



Zu diesem Zweck löste ich eine Probe in wenig Wasser 

 und versetzte die Lösung mit Platinchlorid im UeberschusSj 

 es entstand sofort ein krystallinischer Niederschlag. Der- 

 selbe gesammelt und lufttrocken gemacht , sah noch etwas 

 dunkelroth gefärbt aus, weshalb die Vermuthung nahe lag^ 

 dass demselben noch Brom anhaften könnte. 



Um das so erhaltene Platindoppelsalz hiervon zu rei- 

 nigen, unterwarf ich dasselbe mit Natronlauge der Destil- 

 lation; die entweichenden Gase wurden in einer salzsäure- 

 haltigcn Vorlage aufgefangen. Das Destillat wurde darauf 

 mit überschüssigem Platinchlorid versetzt, die so erzielte 

 Lösung im Wasserbade bis zur beginnenden Krystallisation 

 eingedampft und sodann über Schwefelsäure erkalten ge- 

 lassen. 



Nach dem Erkalten der Flüssigkeit hatte, sich eine 

 reichliche Menge von sechsseitigen Krystallblättchen ab- 

 geschieden j welche aus Methylaminplatinchlorid bestan- 

 deuj wie aus folgender Platinbestimmung zu ersehen ist: 



