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der Flüssigkeit war 



nnd Hess sich in demselben Ameisensäure in der gewölin- 



lichen Weise nachweisen. 



Nach vollendeter Oxydation und nach dem Erkalten 



die ganze Oberfläche derselben mit 

 einer dünnen, glänzenden Krystallhaut bedeckt, die nach 

 dem Abfiltriren und Waschen mit wenig kaltem Wasser 

 sofort farblos und schön seidenglänzend erschien. Dieselbe 

 documentirte sich als reines Cholestrophan. Es war somit 

 anzunehmen, dass ein beträchtlicherer Theil davon noch in 

 Lösung war; um diesen zu eliminiren wurde die Lösung 

 wiederholentlich mit frischen Mengen Aethers ausgeschüttelt. 



Da Cholestrophan in wässeriger Lösung sich durch 

 Ausschütteln mit Aether schwer vollständig extrahiren lässt, 



ist hierzu ein mehrmaliges (circa 12 — 15 mal) Aus- 



so 



schütteln mit Aether nothwendig. 



Nach dem Abdestilliren des Aethers wurde der blätterig 

 krystallinischc Eückstand mit der beim Erkalten abgeschie- 

 denen Masse vereinigt und aus heissem Wasser umkrystal- 

 lisirt. Ich erhielt so ein reines 



artig 



glänzenden Krystallblättcrn 



aus schönen, perlemutter- 

 bestehendes Präparat, 



welches nach allen seinen Eigenschaften sich als Cholestro- 



phan kennzeichnete. 



Sowohl die damit ausgeführte Parabansäurereaction, 

 der bei 145 ^ C. gefundene Schmelzpunkt deuteten 



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darauf hin, ebenso ergab die Analyse das erwünschte Re- 

 sultat: 



0,2668 gr Substanz lieferten beim Verbrennen mit Kupfer- 

 oxyd und vorgelegter vcducirter Kupferspirale: 



wie 



0,4098 gr CO2 

 0,1042 gr H,0 



41,900/0 c. 



4,33% H. 



Gefunden: 



C. 41,90% 



H. 4,33 7o 



Berechnet für: 0511(^X20;^ 



<- 



42,25 0/0 

 4,23 % 



Kehren wir nach Characterisirung des Cholestrophans 

 zur weiteren Verarbeitung der mit Aether mehrere Male 

 ausgeschüttelten Flüssigkeit zurück. 



Um zunächst alles Chromoxyd und Schwefelsäure aus 

 der Flüssigkeit zu eliminiren, wurde dieselbe mit Baryum- 

 carbonat digerirt. Führt man diese Operation in der Wärme 



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