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-ausj so macht sich ein deutlicher Geruch nach Methylamin 

 hemerkhar. 



Um festzustellen ; ob hierbei neben Methylamin noch 

 Ammoniak gebildet wird^ digerirte ich einen Theil der 

 Flüssigkeit mit Baryumcarbonat in der Wärme; die ent- 

 weichenden Gase wurden in Salzsäure aufgefangen und 

 der salzsäurehaltige Inhalt der Vorlage sodann mit Platin- 

 Chlorid im Ueberschuss versetzt. 



Das nach dem Eindampfen der Flüssigkeit auskrystal- 

 lisirende Platindoppelsalz ergab bei der Platinbestimmung 

 und zwar: 



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0,2610 gr Substanz einen Eückstand von 



0,1086 gr Pt = 41,60% Pt., 

 ein Procentgehaltj der genau mit dem für Methylaminplatin 

 Chlorid Berechneten — 41,6% Pt. übereinstimmt. 



Es entsteht also bei dieser Oxydation ebenfalls nur 

 Methylamin und nicht ein Gemenge von Ammoniak und 

 Methylamin, wie beim Coffein. 



Die Herren Maly und Hintere gger erhielten bei der 

 Oxydation des Coffeins mit Chromsäure ausser Cholestrophan, 

 Methylamin, Ammoniak, Ameisensäure und Kohlensäure 

 noch zwei andere Körper: Methyloxaminsäure und Dimcthyl- 

 narnstoff; die genannten Forscher geben jedoch an, dass 

 <iie beiden letzten Verbindungen erst Zersetzungsproducte 

 secundärer Natur sind und zwar des Cholestrophans. 



Ich habe mich bemüht bei der Oxydation des Coffei'n- 

 methylhydroxyds dieselben Körper aufzusuchen, und habe 

 2u diesem Zweck dasselbe Verfahren der Untersuchung ver- 

 folgt, welches die genannten Forscher bei ihrer Arbeit an- 

 gewendet haben. Es ist mir jedoch nicht gelungen, weder 

 den einen, noch den anderen Körper aufzufinden. Es mag 

 dies höchst wahrscheinlich darin seinen Grund haben, dass 

 ich nach der Digestion der Flüssigkeit mit Baryumcarbonat 

 m der Kälte und nach Filtration des entstandenen Nieder- 

 schlages, das Filtrat beim Eindampfen stets schwach sauer 

 hielt und so die Wirkung des Alkalis auf Cholestrophan 

 Vermied, da die Zersetzung des Cholestrophans in Methyl- 

 oxaminsäure und Dimethylharnstoff nur durch die Einwir- 



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